4-methoxy-N-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-N-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]benzenamine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: VMMTULGMRGUMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]benzenamine 、 三甲氧基磷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl (((4‑methoxyphenyl)amino)(1‑phenyl‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一锅轻松合成新型1,2,3-三唑附加的α-氨基膦酸酯

  摘要：

  摘要通过1-芳基-1H -1,2,3-三唑-4-甲醛，苯胺和亚磷酸三甲酯的一锅反应，可以容易地合成具有1,2,3-三唑基部分的新的α-氨基膦酸酯。通过IR，1 H NMR和13 C NMR分析表征所有合成的化合物。这些新的1,2,3-三唑结合的α-氨基膦酸酯可能是潜在的生物化合物，因为同时存在1,2,3-三唑和氨基膦酸酯这两个重要部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1571-0
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methoxy-N-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  回顾1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑的环简并重排。

  摘要：

  1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑基序是配位化合物和生物活性分子的既定成分，但是根据取代基的同一性，由于Dimroth重排，它可能固有地不稳定。这项研究检查了控制1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑的环简并重排反应的参数，并扩展了L'abbé等人首先观察到的趋势。4-甲酰基三唑与胺反应物之间的缩合效率以及亚胺产物重排的倾向均受取代基同一性的强烈影响。观察到，在70°C下进行的不对称缩合反应通过缩合，重排和水解步骤的动态平衡产生了多达四个亚胺产物。使用1-（4-硝基苯基）-1H-1,2的动力学研究 具有不同胺的3-三唑-4-甲醛表明重排速率对空间和电子因素均敏感。通过高通量比色测定法可直接进行4-硝基苯胺副产物的产生，从而促进此类测量。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.184

文献信息

• Revisiting ring-degenerate rearrangements of 1-substituted-4-imino-1,2,3-triazoles
  作者：James T Fletcher、Matthew D Hanson、Joseph A Christensen、Eric M Villa

  DOI：10.3762/bjoc.14.184

  日期：——

  be inherently unstable due to Dimroth rearrangements. This study examined parameters governing the ring-degenerate rearrangement reactions of 1-substituted-4-imino-1,2,3-triazoles, expanding on trends first observed by L'abbé et al. The efficiency of condensation between 4-formyltriazole and amine reactants as well as the propensity of imine products towards rearrangement was each strongly influenced

  1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑基序是配位化合物和生物活性分子的既定成分，但是根据取代基的同一性，由于Dimroth重排，它可能固有地不稳定。这项研究检查了控制1-取代的4-亚氨基-1,2,3-三唑的环简并重排反应的参数，并扩展了L'abbé等人首先观察到的趋势。4-甲酰基三唑与胺反应物之间的缩合效率以及亚胺产物重排的倾向均受取代基同一性的强烈影响。观察到，在70°C下进行的不对称缩合反应通过缩合，重排和水解步骤的动态平衡产生了多达四个亚胺产物。使用1-（4-硝基苯基）-1H-1,2的动力学研究 具有不同胺的3-三唑-4-甲醛表明重排速率对空间和电子因素均敏感。通过高通量比色测定法可直接进行4-硝基苯胺副产物的产生，从而促进此类测量。
• One-pot facile synthesis of novel 1,2,3-triazole-appended α-aminophosphonates
  作者：Ashruba B. Danne、Satish V. Akolkar、Tejshri R. Deshmukh、Madiha M. Siddiqui、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1007/s13738-018-1571-0

  日期：2019.5

  AbstractNew α-aminophosphonates bearing 1,2,3-triazolyl moiety were easily synthesized by one-pot reaction of 1-aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes, anilines and trimethyl phosphite in good to excellent yields. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR analysis. These novel 1,2,3-triazole-incorporated α-aminophosphonates may be potential biological compounds due

  摘要通过1-芳基-1H -1,2,3-三唑-4-甲醛，苯胺和亚磷酸三甲酯的一锅反应，可以容易地合成具有1,2,3-三唑基部分的新的α-氨基膦酸酯。通过IR，1 H NMR和13 C NMR分析表征所有合成的化合物。这些新的1,2,3-三唑结合的α-氨基膦酸酯可能是潜在的生物化合物，因为同时存在1,2,3-三唑和氨基膦酸酯这两个重要部分。 图形概要