dimethyl-2,6-difluorophenacylsulfonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-2,6-difluorophenacylsulfonium bromide
• 英文别名: [2-(2,6-difluorophenyl)-2-oxoethyl]-dimethylsulfanium;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₁₁F₂OS
• 分子量: 297.164
• InChiKey: XRSACABPMWHBQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 2,6-二氟苯乙酮 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以8.9 g (38%)的产率得到dimethyl-2,6-difluorophenacylsulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8-phenylisoxazolo[4,3-e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  这项发明涉及公式为##STR1##的取代8-苯基异噁唑并[4,3-e][1,4]二氮杂环戊酮，其中R为较低的烷基；R.sub.1为氢、氨基烷基、丙炔基和较低的烷基；X为氧和硫；Y为卤素、三氟甲基、较低的烷基、较低的烷氧基和氢。本发明的化合物显示出有用的抗焦虑和抗癫痫活性。

  公开号：

  US04514410A1

文献信息

• Isoxazole intermediates
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04544753A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  This invention relates to substituted 8-phenylisoxazolo[4,3-e][1,4]diazepin-5-ones of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sub.1 is hydrogen, amino alkyl, propargyl and lower alkyl; X is oxygen and sulfur; and Y is halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy and hydrogen. The compounds of this invention display useful anxiolytic and anticonvulsant activities.

  本发明涉及式子##STR1##的取代8-苯基异噁唑并[4,3-e][1,4]二氮杂蒽-5-酮，其中R为低碳基；R.sub.1为氢，氨基烷基，丙炔基和低碳基；X为氧和硫；Y为卤素，三氟甲基，低碳基，低碳氧基和氢。本发明的化合物具有有用的抗焦虑和抗惊厥活性。
• US4544753A
  申请人：——

  公开号：US4544753A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4514410A
  申请人：——

  公开号：US4514410A

  公开（公告）日：1985-04-30
• Substituted 8-phenylisoxazolo[4,3-e][1,4]diazepin-5-ones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04514410A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  This invention relates to substituted 8-phenylisoxazolo[4,3-e][1,4]diazepin-5-ones of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sub.1 is hydrogen, amino alkyl, propargyl and lower alkyl; X is oxygen and sulfur; and Y is halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy and hydrogen. The compounds of this invention display useful anxiolytic and anticonvulsant activites.

  这项发明涉及公式为##STR1##的取代8-苯基异噁唑并[4,3-e][1,4]二氮杂环戊酮，其中R为较低的烷基；R.sub.1为氢、氨基烷基、丙炔基和较低的烷基；X为氧和硫；Y为卤素、三氟甲基、较低的烷基、较低的烷氧基和氢。本发明的化合物显示出有用的抗焦虑和抗癫痫活性。