3-hydroxy-2-[(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-[(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-3-methyl-4-(2-benzyl-3-hydroxycyclohex-2-enone-2-yl)-1H-pyrazole；3-hydroxy-2-[[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 350.34
• InChiKey: OXXLCNOMPZAGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-[(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-[(1-benzyl-3-trifluoromethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  在四氢2 H-色农酮中的ANRORC重排。2- [3（5）-三氟甲基-1 H-吡唑-4-基）芳基甲基]环己烯酮及其衍生物的NMR，MS，X射线和DFT计算合成和结构

  摘要：

  本文首先描述了一种新系列3-羟基-2的合成- [（3（5） - （甲基/苯基）-5（3） - （三氟甲基）-1 ħ吡唑-4-基）芳甲基]环己-2-烯-1-酮（2），其中芳基= C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，从3-酰基的ANRORC环转化反应-4-芳基-2-（三氟甲基）-2-羟基-3,4,7,8-四氢-2- ħ -苯并吡喃5（6 ħ）-一（1），在水合肼存在下，酰基=乙酰基和苯甲酰基，产率63-90％。在随后的步骤，从2-氧化芳构化反应在碘/甲醇介质做了的3（5）三氟甲基- 5（3） -甲基- 4的制备- [（2,6-二甲氧基苯基） - （4-甲氧基苯基甲基）] - 1 H ^吡唑（3）在72％的产率。此外，使用苄基氯烷基化反应容易地转化的吡唑类2以它的Ñ -苄基衍生物（4）中，在69％收率。最后，化合物2-4的结构分配通过质谱法，

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.014
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5(6H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-hydroxy-2-[(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  在四氢2 H-色农酮中的ANRORC重排。2- [3（5）-三氟甲基-1 H-吡唑-4-基）芳基甲基]环己烯酮及其衍生物的NMR，MS，X射线和DFT计算合成和结构

  摘要：

  本文首先描述了一种新系列3-羟基-2的合成- [（3（5） - （甲基/苯基）-5（3） - （三氟甲基）-1 ħ吡唑-4-基）芳甲基]环己-2-烯-1-酮（2），其中芳基= C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，从3-酰基的ANRORC环转化反应-4-芳基-2-（三氟甲基）-2-羟基-3,4,7,8-四氢-2- ħ -苯并吡喃5（6 ħ）-一（1），在水合肼存在下，酰基=乙酰基和苯甲酰基，产率63-90％。在随后的步骤，从2-氧化芳构化反应在碘/甲醇介质做了的3（5）三氟甲基- 5（3） -甲基- 4的制备- [（2,6-二甲氧基苯基） - （4-甲氧基苯基甲基）] - 1 H ^吡唑（3）在72％的产率。此外，使用苄基氯烷基化反应容易地转化的吡唑类2以它的Ñ -苄基衍生物（4）中，在69％收率。最后，化合物2-4的结构分配通过质谱法，

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.014

文献信息

• The first application of 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones in a three-component condensation protocol for the synthesis of 3-acyl-4-aryl-2-(trifluoromethyl)-2-hydroxy-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5(6H)-ones
  作者：Helio G. Bonacorso、Jussara Navarini、Carson W. Wiethan、Guilherme P. Bortolotto、Gisele R. Paim、Susiane Cavinatto、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta、Miguel S.B. Caro

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.12.011

  日期：2011.3

  The one-pot, simple and efficient three-component condensation protocol for the preparation of a series of twenty-five new 3-acy1-4-aryl-2-(trifluoromethyl)-2-hydroxy-3,4,7.8-tetrahydro-2H-chromen-5(6H)-ones, where aryl = Ph, 4-tolyl, 4-CIPh, 4-NO2Ph and 4-CHOPh, and acyl = Ac, Bz, 4-FBz, furan-2-oyl, thien-2-oyl and naphth-1-oyl, employing 1,3-cyclohexanedione, five aryl aldehydes and for the first time, six 4-alkyl(aryl/heteroaryl)-4-methoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones, is described. Yields in 15-75% were obtained when the MCRs were performed in the presence of a catalytic amount of triethylamine (25 mol%) and in ethanol as solvent under reflux for 16 h. A representative X-ray diffraction data for 3-acetyl-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-2-hydroxy-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5(6H)-one is also showed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ANRORC rearrangement in tetrahydro-2H-chromenones. Synthesis and structural assignment by NMR, MS, X-ray and DFT calculations of 2-[3(5)-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)arylmethyl]cyclohexenones and derivatives
  作者：Helio G. Bonacorso、Jussara Navarini、Liliane M.F. Porte、Everton P. Pittaluga、Andrizia F. Junges、Alexandre R. Meyer、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.03.014

  日期：2013.7

  chloride easily converted a pyrazole like 2 to its N-benzyl derivative (4), at 69% yield. Finally, the structural assignment of compounds 2–4 was deduced by mass spectrometry, X-ray crystal diffraction and density functional theory (DFT) calculations, which clearly and unambiguously furnished values very close to those determined from 1H, 13C and 19F NMR data.

  本文首先描述了一种新系列3-羟基-2的合成- [（3（5） - （甲基/苯基）-5（3） - （三氟甲基）-1 ħ吡唑-4-基）芳甲基]环己-2-烯-1-酮（2），其中芳基= C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，从3-酰基的ANRORC环转化反应-4-芳基-2-（三氟甲基）-2-羟基-3,4,7,8-四氢-2- ħ -苯并吡喃5（6 ħ）-一（1），在水合肼存在下，酰基=乙酰基和苯甲酰基，产率63-90％。在随后的步骤，从2-氧化芳构化反应在碘/甲醇介质做了的3（5）三氟甲基- 5（3） -甲基- 4的制备- [（2,6-二甲氧基苯基） - （4-甲氧基苯基甲基）] - 1 H ^吡唑（3）在72％的产率。此外，使用苄基氯烷基化反应容易地转化的吡唑类2以它的Ñ -苄基衍生物（4）中，在69％收率。最后，化合物2-4的结构分配通过质谱法，