N-(1H-tetrazol-5-yl)cinnamamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl)cinnamamide
• 英文别名: (E)-3-phenyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₉N₅O
• 分子量: 215.214
• InChiKey: PFFWPWWNBVHUFJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-tetrazol-5-yl)cinnamamide 、 aqueous cadmium chloride 在 二聚氰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到Hexakis[mu~2~-5-(3-phenylprop-2-enamido)-1H-1,2,3,4-tetrazol-1-ido-kappa^3^N^1^,O:N^2^]tricadmium(II)
  参考文献：
  名称：

  含四唑基酰胺酰胺配体的锰（II），铅（II）和镉（II）配位化合物：合成及其对金属离子的影响。

  摘要：

  通过N-（1 H-四唑-5-基）肉桂酰胺（HNTCA）与二价金属盐（MnCl 2，PbCl 2）的反应制备了三种新的锰（II），铅（II）和镉（II）配位络合物和CdCl 2）在混合溶剂系统中，得到单核到即三核结构，双（甲醇- κ ö）双[5-（3-苯基丙-2-烯酰胺基）-1 ħ -1,2,3,4-四唑-1- IDO-κ 2 ñ 1，ö ]锰（II），[锰（C 10 H ^ 8 ñ 5 O）2（CH 3 OH）2]，（1），bis [μ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 5 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 5 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐部件‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐封‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐特殊特殊特定特定特定特定特定特定性值值与特定级选择〜与特定项–与特定特定流程与特定特定选项与与特定的裁裁

  DOI：

  10.1107/s2053229617018101
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 肉桂酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到N-(1H-tetrazol-5-yl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  含四唑基酰胺酰胺配体的锰（II），铅（II）和镉（II）配位化合物：合成及其对金属离子的影响。

  摘要：

  通过N-（1 H-四唑-5-基）肉桂酰胺（HNTCA）与二价金属盐（MnCl 2，PbCl 2）的反应制备了三种新的锰（II），铅（II）和镉（II）配位络合物和CdCl 2）在混合溶剂系统中，得到单核到即三核结构，双（甲醇- κ ö）双[5-（3-苯基丙-2-烯酰胺基）-1 ħ -1,2,3,4-四唑-1- IDO-κ 2 ñ 1，ö ]锰（II），[锰（C 10 H ^ 8 ñ 5 O）2（CH 3 OH）2]，（1），bis [μ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 5 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 5 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐部件‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐封‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐特殊特殊特定特定特定特定特定特定性值值与特定级选择〜与特定项–与特定特定流程与特定特定选项与与特定的裁裁

  DOI：

  10.1107/s2053229617018101