[(cyclohexylmethyl)oxy]cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(cyclohexylmethyl)oxy]cyclohexane
• 英文别名: (cyclohexylmethoxy)cyclohexane；hexahydrobenzyl cyclohexyl ether；Cyclohexylmethoxycyclohexane
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: YNHZUHGHPICDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy)benzene 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 [(cyclohexylmethyl)oxy]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  碳载贵金属上木质素型芳香族化合物的连续流动氢化

  摘要：

  设计了一种高效的连续流 (CF) 方案，用于通过商业 Ru/C 将木质素衍生的芳香族化合物氢化成相应的环烷烃衍生物。催化剂的稳定性和更普遍的开发方案被证明对于可扩展的应用是有效的。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300318

文献信息

• Effect of the Crystallographic Phase of Ruthenium Nanosponges on Arene and Substituted-Arene Hydrogenation Activity
  作者：Sourav Ghosh、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1002/cctc.201800287

  日期：2018.7.19

  Identifying crystal structure sensitivity of a catalyst for a particular reaction is an important issue in heterogeneous catalysis. In this context, the activity of different phases of ruthenium catalysts for benzene hydrogenation has not yet been investigated. The synthesis of hcp and fcc phases of ruthenium nanosponges by chemical reduction method has been described. Reduction of ruthenium chloride

  确定催化剂对特定反应的晶体结构敏感性是非均相催化中的重要问题。在这种情况下，尚未研究钌的不同相催化剂对苯加氢的活性。已经描述了通过化学还原法合成钌纳米海绵的hCP和fcc相。使用氨硼烷（AB）和氯化钌还原叔丁胺硼烷（TBAB）作为还原剂在hCP相中产生了钌纳米海绵。另一方面，使用硼氢化钠（SB）还原可得到呈FCC相的钌纳米海绵。与用于苯加氢的FCC钌纳米海绵相比，发现所制备的HCP钌纳米海绵具有催化活性。发现六氯环己烷钌纳米海绵具有热稳定性，可在数个循环中循环使用。这种自支撑的六氯环己烷钌纳米海绵对各种取代苯的氢化显示出出色的催化活性。此外，发现钌纳米海绵催化剂可将苯酚和芳基醚的芳族核选择性氢化成各自的脂环族产物，而不会发生C-O键的氢解。
• Selective hydrogenation of lignin-derived compounds under mild conditions
  作者：Lu Chen、Antoine P. van Muyden、Xinjiang Cui、Gabor Laurenczy、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/d0gc00121j

  日期：——

  processes used in their production. Here, we show that well-defined Rh nanoparticles dispersed in sub-micrometer size carbon hollow spheres, are able to hydrogenate lignin derived products under mild conditions (30 °C, 5 bar H2), in water. The optimum catalyst exhibits excellent selectivity and activity in the conversion of phenol to cyclohexanol and other related substrates including aryl ethers.

  木质素衍生化学品生产中的关键挑战是减少其生产中使用的能源密集型过程。在这里，我们显示了分散在亚微米尺寸的碳空心球中的定义明确的Rh纳米粒子能够在温和条件下（30°C，5 bar H 2）在水中氢化木质素衍生产品。最佳催化剂在苯酚向环己醇和其他相关底物（包括芳基醚）的转化中表现出出色的选择性和活性。
• Reductive Etherification of Aldehydes and Ketones with Alcohols and Triethylsilane Catalysed by Yb(OTf) ₃ : an Efficient One‐Pot Benzylation of Alcohols
  作者：Azzurra Pelosi、Daniela Lanari、Andrea Temperini、Massimo Curini、Ornelio Rosati

  DOI：10.1002/adsc.201900281

  日期：2019.10.8

  The one‐pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical ethers from aldehydes and ketones can be conveniently performed using Yb(OTf)3 as catalyst and triethylsilane as reducing agent in presence of alcohols. This methodology leads to the synthesis of ether derivatives with good yields. Notably, this process resulted a useful tool to protect alcohols as benzyl ether derivatives using differently substituted

  在醇存在下，使用Yb（OTf）3作为催化剂，三乙基硅烷作为还原剂，可以方便地从醛和酮进行对称和不对称醚的一锅法合成。该方法导致以良好的产率合成醚衍生物。值得注意的是，该方法产生了有用的工具，该工具在温和条件下使用不同取代的苯甲醛作为保护剂来保护作为苄基醚衍生物的醇。还提出了一个合理的机制。
• ABSORBABLE POLYURETHANES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BEZWADA BIOMEDICAL, LLC

  公开号：US20150080301A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are novel bioabsorbable and biodegradable monomer compounds, bioabsorbable and biodegradable polymers therefrom, and methods of making such monomers and polymers, which are useful in pharmaceutical delivery systems, tissue engineering applications, tissue adhesives products, implantable medical devices, foams and reticulated foams for wound healing and drug delivery, bone hemostats and bone void fillers, adhesion prevention barriers, meshes, filters, stents, medical device coatings, pharmaceutical drug formulations, consumer product and cosmetic and pharmaceutical packaging, apparel, infusion devices, blood collection tubes and devices, other medical tubes, skin care products, and transdermal drug delivery materials.

  本发明公开了一种新型的可生物吸收和可生物降解的单体化合物，以及由此制得的可生物吸收和可生物降解的聚合物，以及制备这些单体和聚合物的方法。这些单体和聚合物可用于制造药物输送系统、组织工程应用、组织粘合产品、可植入医疗器械、用于伤口愈合和药物输送的泡沫和网状泡沫、骨止血剂和骨空隙填充剂、粘附预防屏障、网格、过滤器、支架、医疗器械涂层、制药药物配方、消费品、化妆品和制药包装、服装、输液器、采血管和设备、其他医疗管道、皮肤护理产品和经皮药物输送材料。
• Anisotrope Cyclohexyläther
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0030761A1

  公开（公告）日：1981-06-24

  Anisotrope Verbindungen in Form von Cyclohexylcyclo-hexylmethylätherverbindungen der Formel (l) in der X und Y jeweils Wasserstoffatome, Alkylgruppen mit 1 bis 12 C-Atomen, Alkoxygruppen mit 1 bis 12 C-Atomen, Monoalkylaminogruppen mit 1 bis 12 C-Atomen, Nitrilgruppen, Nitrogruppen oder Halogenatome oder cyclische Reste der Formel (1a) oder (1b) bedeuten, in der R' und R2 Wasserstoffatome, Alkylgruppen mit 1 bis 12 C-Atomen, Alkoxygruppen mit 1 bis 12 C-Atomen, Monoalkylaminogruppen mit 1 bis 12 C-Atomen, Nitrilgruppen, Nitrogruppen oder Halogenatome bedeuten und Z1 und Z2 einfache Kovalenzbindungen oder Gruppen der Formeln -COO-, -OOC-, -CH20- oder -OCH2- darstellen, mit der Massgabe, dass nur eine der Gruppen X, Y einen cyclischen Rest der Formeln (1a) oder (1b) bedeutet. Die Verbindungen (1) sind für Flüssigkristallmischungen zum Betrieb von Anzeigen mit nematischer Phase geeignet, und zwar in Mischung untereinander oder zusammen mit bekannten Verbindungen.

  式(l)环己基环己基甲基醚化合物形式的各向异性化合物 其中 X 和 Y 分别为氢原子、具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 1 至 12 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 12 个碳原子的单烷基氨基、腈基、硝基或卤素原子或式（1a）或（1b）的环基 其中 R' 和 R2 表示氢原子、1 至 12 个碳原子的烷基、1 至 12 个碳原子的烷氧基、1 至 12 个碳原子的单烷基氨基、腈基、硝基或卤素原子、硝基或卤素原子，Z1 和 Z2 是简单的共价键或式 -COO-、-OOC-、-CH20- 或 -OCH2- 的基团，但条件是基团 X、Y 中只有一个是式 (1a) 或 (1b) 的环状基团。 化合物（1）适用于液晶混合物，可用于操作向列相显示器，即相互混合或与已知化合物一起使用。