sodium 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxide
• 英文别名: Sodium;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanolate
• 化学式: C₆H₁₃O₄*Na
• 分子量: 172.157
• InChiKey: NXDIMJUWOIZDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[2-[2-[2-(3-Phenylpropoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sallay, Peter; Ahmed, Mohamed H. M.; Rusznak, Istvan, ACH - Models in Chemistry, 1996, vol. 133, # 1-2, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 生成 sodium 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxide
  参考文献：
  名称：

  SALLAY P.; MORGOS J.; FARKAS L.; RUSZNAK I.; BARTHA B., ACTA CHIM. ACAD. SCI HUNG., 1979, 102, NO 1, 85-90

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-3H-azepine 、 三乙二醇 在 sodium 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxide 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到5-tert-butyl-2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3H-azepine
  参考文献：
  名称：

  5-叔丁基-2-甲氧基-3H-氮杂与醇盐和烷基锂试剂的亲核反应

  摘要：

  5-叔丁基-2-甲氧基-3H-氮杂 (2a) 与醇钠反应通过亲核转醚反应得到 2-烷氧基-3H-氮杂衍生物 3-6。用叔丁基锂处理 2a 也产生了 2,5-二叔丁基-3H-氮杂 (7)；然而，2a 和甲基锂的反应得到了预期的 5-叔丁基-2-甲基-3H-氮杂 (8) 以及意想不到的 5-叔丁基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H- azepine (9)，还有 5,5'-di(tert-butyl)-2,2'-methylenedi(3H-azepine) (11)，发现其结构是互变异构的 5-tert-butyl-2 -(5-叔丁基-2,3-二氢-1H-氮杂-2-亚基甲基)-3H-氮杂 (12)。基于 ab initio DFT 计算和动力学测量讨论了观察到的互变异构的能量分布。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.805

文献信息

• Réaction d'alcoolates sur les 2-perfluoroalkyl-éthanoate d'alkyle
  作者：Sylvie Thiebaut、Christine Gerardin、Jack Amos、Claude Selve

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03219-p

  日期：1995.8

  The reaction of alcoholates with esters of perfluoroalkylethanoic acid (I) and 3-perfluoroalkyl-3-fluoro-propenoic acid (II) has been studied. Formation of ethers of the enol ester III or the acetal IV depends on the stoichiometric conditions used. The formation of the products proceeds via a Michael-type addition and elimination of fluoride ions from the enolate formed as an intermediate.

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。
• Methidium intercalator inserted into synthetic oligonucleotides
  作者：Edward N. Timofeev、Igor P. Smirnov、Lawrence A. Haff、Ekaterina I. Tishchenko、Andrei D. Mirzabekov、Vladimir L. Florentiev

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01968-5

  日期：1996.11

  A new methidium intercalator phosphoramidite has been synthesized. Methidium incorporation into an oligonucleotide during the synthesis was confirmed by UV and MALDI TOF MS data. UV melting experiments showed enhanced stability of a duplex, containing internal methidium.

  合成了一种新型的嵌入金属的亚磷酰胺亚磷酰胺。通过UV和MALDI TOF MS数据证实了在合成过程中将甲基掺入寡核苷酸中。紫外熔融实验表明，含有内部internal的双链体具有更高的稳定性。
• Huszar, Klara Parlagh; Klug, Otto; Parlagh, Gyula, ACH - Models in Chemistry, 1997, vol. 134, # 2-3, p. 241 - 252
  作者：Huszar, Klara Parlagh、Klug, Otto、Parlagh, Gyula、Rusznak, Istvan、Sallay, Peter、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Substitution Reaction of 5-t-Butyl-2-methoxy-3H-azepine with Alkoxides and Alkyllithium Reagents: A Formation of Bis(5-t-butyl-3H-azepin-2-yl)methane Having a Vinamidine Conjugation
  作者：Kyosuke Satake、Yasuhiro Kubota、Hideki Okamoto、Masaru Kimura

  DOI：10.3987/com-01-9397

  日期：——

  Reaction of 5-t-butyl-2-methoxy-3H-azepine (2) with nuclephiles (alkoxides or t-butyllithium) gave respective substitution product at 2-position of the ring. Unexpectedly, when methyllithium was used as a nucleophile, bis(5-t-butyl-3H-azepin-2-yl)methane (7), the structure of which found to be tautomeric vinamidine (7a,b), was formed. Tautomerization between 7 and 7a,b was characterized spectroscopically and theoretically based on the levels of B3LYP/631G(d).
• US4410465A
  申请人：——

  公开号：US4410465A

  公开（公告）日：1983-10-18