difluoro-5-methyl-hex-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: difluoro-5-methyl-hex-1-ene
• 英文别名: 1,1-Difluoro-5-methyl-1-hexene；1,1-difluoro-5-methylhex-1-ene
• 化学式: C₇H₁₂F₂
• 分子量: 134.169
• InChiKey: OPTHBKUSIQCCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 苯 在 二氯二茂锆 、 三异丁基铝 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下， 反应 1.05h， 生成 1,1-difluoropropene 、 (3,3-difluoroallyl)benzene 、 difluoro-5-methyl-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C–F activation via cationic group IV metallocenes

  摘要：

  The catalytic cleavage of sp(3) C-F bonds of 3,3,3-trifluoropropene (TFP) can be performed using cationic group IV metallocenes and an excess of triisobutylaluminum. The isobutyl adduct 1,1-difluoro-5-methyl-hex-1-ene (DFMH) as well as 3,3-(difluoroallyl)aromates (DFAArs) are formed in different ratios, depending on reaction conditions. The Friedel-Crafts type reaction of TFP and the aromatic solvent represents a new catalytic route toward DFAArs with different substituents (especially electron donors), such as alkyl groups. In-situ FTIR and F-19 NMR spectroscopy were used to gain closer insight into the different defluorination reactions. The influence of the central metal, the ligand structure, the aromatic solvent and the concentration of the reactants was investigated and mechanistic conclusions were drawn. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.12.011

文献信息

• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• US9326513B2
  申请人：——

  公开号：US9326513B2

  公开（公告）日：2016-05-03