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三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 | 136040-19-2

中文名称
三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐
中文别名
三苯甲基四(五氟苯基)硼酸盐;四(五氟苯基)硼酸三苯基甲酯;三苯碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐
英文名称
trityl tetrakis(pentafluorophenyl)borate
英文别名
[Ph3C][B(C6F5)4];triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate;triphenylmethylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate;trityl tetra(pentafluorophenyl)borate;triphenylmethyl tetrakis(pentafluorophenyl)borate;[CPh3][B(C6F5)4];triphenylcarbonium tetrakis(perfluorophenyl)borate;triphenylcarbon tetrakis(pentafluorophenyl)borate;triphenylcarbenium tetra(perfluorophenyl)borate;tritylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate;triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorobenzene)borate;triphenylmethylium tetrakis(perfluorophenyl)borate;TPFPB;diphenylmethylbenzene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐化学式
CAS
136040-19-2
化学式
C19H15*C24BF20
mdl
——
分子量
922.371
InChiKey
TZOSNOQHGGONMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-185℃
  • 溶解度:
    溶于CH2Cl2、MeOH和丙酮
  • 物理描述:
    DryPowder
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.55
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    21

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:d4d3faca3d5e4e56646a1f5ee6fc717c
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三苯甲基四(五氟苯基)硼酸 修改号码:4

模块 1. 化学
产品名称: Triphenylmethylium Tetrakis(peNTafluorophenyl)borate
修改号码: 4

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三苯甲基四(五氟苯基)硼酸 修改号码:4

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三苯甲基四(五氟苯基)硼酸
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 136040-19-2
俗名: Triphenylcarbenium Tetrakis(peNTafluorophenyl)borate , Tritylium
Tetrakis(peNTafluorophenyl)borate
分子式: C43H15BF20

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
三苯甲基四(五氟苯基)硼酸 修改号码:4

模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-深黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 183°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硼, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
三苯甲基四(五氟苯基)硼酸 修改号码:4

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:聚合反应催化剂

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氮定向芳香硼化反应中的超亲电中间体
    摘要:
    描述了在从氢桥连的硼阳离子生成硼离子的条件下硼化的第一个例子。可观察到的 H 桥接阳离子是通过从 N,N-二甲胺硼烷 Ar(CH(2))(n)NMe(2)BH(3) 使用 Ph(3)C(+) (C(6) F(5))(4)B(-) (TrTPFPB) 作为氢化物受体。在过量的 TrTPFPB 存在下,氢桥联阳离子进行内部硼酸化,得到 n = 1-3 的环胺硼烷衍生物。在Ar = C(6)H(5)和n = 1的情况下,根据还原猝灭实验和(11)B和(1)H NMR光谱,产物形成为相应的环状硼离子。相同的环状硼阳离子也通过脱甲硅烷基化从具有 Ar = oC(6)H(4)SiMe(3) 的底物形成,但 Ar = oC(6)H(4)CMe(3) 的类似系统提供了一种独特的环化产物,保留了叔丁基取代基。邻位氘代底物进行环化,其产物决定同位素效应为 k(H)/k(D) 2.8。已使用 B3LYP/6-31G*
    DOI:
    10.1021/ja905369n
  • 作为产物:
    描述:
    溴五氟苯正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.17h, 生成 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐
    参考文献:
    名称:
    Competition between π-Arene and Lone-Pair Halogen Coordination of Silylium Ions?
    摘要:
    In 2,6-diarylphenylSiR(2) cations, the 2,6-diarylphenyl (m-terphenyl) scaffold blocks incoming nucleophiles and stabilizes the positive charge at silicon by lateral ring interactions. Direct ortho-halogen and pi-electron-rich face coordination to silicon has been seen. For a series of cations bearing 2,6-difluoro-2',6'-dimethyl-X(n)-substituted rings, the relative contribution of these two modes of stabilization has been assessed. Direct coordination from an aryl fluoride is found to be comparable to that from the mesityl pi-face.
    DOI:
    10.1021/ja2040392
  • 作为试剂:
    描述:
    1,3-dimethoxy-6,11-diphenylphosphindolo[2,3-b]quinoline 6-oxide 在 苯硅烷三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以53 %的产率得到1,3-dimethoxy-6,11-diphenyl-6H-phosphindolo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    使用芳基异腈的热和光诱导自由基级联环化:喹啉衍生的苯并磷氧化物的一种方法
    摘要:
    提出了由邻炔化芳香族氧化膦和芳基异腈合成喹啉基苯并磷氧化物的方法。这些π-延伸的苯并磷氧化物表现出有趣的光物理和电化学性质。
    DOI:
    10.1002/anie.202404275
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文献信息

  • Norbornyl Cations of Group 14 Elements
    作者:Thomas Müller、Christian Bauch、Markus Ostermeier、Michael Bolte、Norbert Auner
    DOI:10.1021/ja021234g
    日期:2003.2.1
    (4i)) and the small J coupling constants between the element and the remote vinyl carbons in the case of 4h and 4i (J(CSn) = 26 Hz, J(CPb) = 16 Hz) give experimental evidence for the intramolecular interaction and the charge transfer between the positively charged element and the remote C=C double bond. The experimental results are supported by quantum mechanical calculations of structures, energies, and
    14 族元素 Si --> Pb 的降冰片基阳离子已从取代的 3-环戊烯甲基前体通过将瞬时阳离子分子内加成到 3-环戊烯甲基取代基的 C=C 双键(pi-路线到降冰片基阳离子)合成。降冰片基阳离子 4a (E = Si, R = Me), 4e (E = Si, R = Et), 4f (E = Si, R = Bu), 4g (E = Ge, R = Bu), 4h (E = Sn, R = Bu) 和 4i (E = Pb, R = Et) 已通过其特征 NMR 化学位移 (4a,e,f, delta((29)Si) = 80-87, delta((( 13)C)(CH=) = 149.6-150.6; 4g, delta((13)C)(CH=) = 144.8; 4h, delta((119)Sn) = 334, delta((13)C)(CH =) = 141.5; 4i, delta((207)Pb)
  • Imido Titanium Ethylene Polymerization Catalysts Containing Triazacyclic Ligands
    作者:Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Martin Zuideveld、Alexander J. Blake、Martin Schröder、Philip Mountford
    DOI:10.1021/om0603316
    日期:2006.7.1
    of 1 and 6 (linked by either the macrocycle or imido ligand to a 1% cross-linked polystyrene support) and representative Me3[6]aneN3 solution phase systems Ti(NR)(R3[6]aneN3)Cl2 (R = Me or n-dodecyl) were also synthesized. At ambient temperature, solution phase Me3[9]aneN3 catalyst systems were more active for ethylene polymerization (methyl aluminoxane (MAO) cocatalyst) than their solid phase-supported
    描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成,性质和评估的全面说明(Me 3 [ 9] aneN 3= 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷; R 3 [6] aneN 3= 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三(正十二烷基)三氮杂环己烷)。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚化合物Ti(NR)(Me 3 [9] aneN 3)Cl 2(R = t Bu(1),2,6--C 6 H ^ 3我2,2,6--C 6 H ^ 3我2中,Ph,C 6 ˚F 5,或CH 2 Ph(上6))。固相支持的1和6类似物(通过大环或亚配体连接到1%交联的聚苯乙烯载体上)和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti(NR)(R 3 [6]还合成了aneN 3)Cl 2(R = Me或正十二烷基)。在环境温度下,固溶相为Me3
  • Cationic Ti(iv) and neutral Ti(iii) titanocene–phosphinoaryloxide frustrated Lewis pairs: hydrogen activation and catalytic amine-borane dehydrogenation
    作者:Andy M. Chapman、Duncan F. Wass
    DOI:10.1039/c2dt30168g
    日期:——
    titanium(IV) complex [Cp2TiOC6H4P(tBu)2][B(C6F5)4] 2 reacts with hydrogen to yield the reduced titanium(III) complex [Cp2TiOC6H4PH(tBu)2][B(C6F5)4] 5. The titanium(III)–phosphorus FLP [Cp2TiOC6H4P(tBu)2] 6 has been synthesised either by chemical reduction of [Cp2Ti(Cl)OC6H4P(tBu)2] 1 with [CoCp*2] or by reaction of [Cp2TiN(SiMe3)2}] with 2-C6H4(OH)P(tBu)2}. Both 2 and 6 catalyse the dehydrogenation of
    已经合成了基于茂-膦基芳基氧化物配合物的-受阻路易斯对(FLP)。阳离子(IV)配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P(t Bu)2 ] [B(C 6 F 5)4 ] 2与氢反应生成还原的(III)配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH(t Bu)2 ] [B(C 6 F 5)4 ] 5。(III)–FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P(t Bu)2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti(Cl)OC 6 H 4 P(t Bu)2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti N(SiMe 3)2 }]与2-C 6 H 4(OH)P(t Bu)2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3
  • Structures and Reactivity of Zr(IV) Chlorobenzene Complexes
    作者:Fan Wu、Aswini K. Dash、Richard F. Jordan
    DOI:10.1021/ja044303v
    日期:2004.12.1
    The synthesis, structures, and unusual reactivity of (C5R5)2ZrR'(ClPh)+ chlorobenzene complexes are described. The reaction of (C5R5)2ZrR'2 with [Ph3C][B(C6F5)4] in C6D5Cl affords [(C5R5)2ZrR'(ClC6D5)][B(C6F5)4] chlorobenzene complexes (1-d5, R' = CH2Ph and (C5R5)2 = (C5H5)2; 2a-d-d5, R' = Me and (C5R5)2 = rac-(1,2-ethylene(bis)indenyl) (2a), (C5H5)2 (2b), (C5H4Me)2 (2c), (C5Me5)2 (2d, C5Me5 = Cp*))
    描述了 (C5R5)2ZrR'(ClPh)+ 氯苯配合物的合成、结构和不寻常的反应性。(C5R5)2ZrR'2 与 [Ph3C][B(C6F5)4] 在 C6D5Cl 中的反应得到 [(C5R5)2ZrR'(ClC6D5)][B( )4] 氯苯配合物 (1-D5, R' = CH2Ph 和 (C5R5)2 = (C5H5)2;2a-d-D5,R' = Me 和 (C5R5)2 = rac-(1,2-亚乙基(双)基) (2a), ( )2 ( 2b), (C5H4Me)2 (2c), (C5Me5)2 (2d, C5Me5 = Cp*))。配合物 1 和 2b,c 具有耐热性,但在 ClPh 溶液中通过光化学过程转化为 [(C5R5)2Zr(mu-Cl)}2][B( )4]2 (4b,c)。相比之下,2d 经历了简单的热邻 CH 活化以产生 [Cp*2Zr(eta2-C
  • Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
    申请人:Bell Andrew
    公开号:US20050187398A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.
    化合物组成按照以下公式提供:[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r,其中((R)3E)是第15族电子供体配体,Q是阴离子配体,LB是路易斯碱,WCA是弱配位阴离子,a为1、2或3,b为0、1或2,a和b的总和为1、2或3,p和r各自为整数,使得分子电荷为零,或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r,其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体,R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分,并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
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