2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: VYWUMKDOVBOZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-N-(1-phenylethyl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
  [FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALE CONGÉNITALE

  摘要：

  提供了与治疗需要的先天性肾上腺增生患者相关的方法，包括向患者施用化合物Formula（I）：[插入公式]（I）或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2021252669A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
  [FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALE CONGÉNITALE

  摘要：

  提供了与治疗需要的先天性肾上腺增生患者相关的方法，包括向患者施用化合物Formula（I）：[插入公式]（I）或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2021252669A1

文献信息

• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001005776A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés sont affins pour les récepteurs du CRF.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如权利要求1中所定义。这些化合物对CRF受体具有亲和力。
• Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h-[1,2,4] triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162771A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to compounds of formula: 1 in which in particular R 1 , R 2 and R 3 represent, each independently of one another, hydrogen; a halogen atom; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkoxy; a trifluoromethyl or an S-R group in which R represents a (C 1 -C 5 )alkyl; R 4 and R 5 represents a (C 1 -C 5 )alkyl; an alkynyl with 3 to 5 carbon atoms; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl or an R a —X—(C 1 -C 2 )alkyl group in which R a represents a (C 1 -C 3 )alkyl and X represents O; R 6 represents —CHR 7 R 8 , in which R 7 represents a phenyl group which can be substituted in the 3-, 4- and 5-positions by one or more Z′ radicals, with Z′ representing a halogen; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkyl—X— or (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 2 )alkyl where X represents O; or a methylenedioxy group; and R 8 represents a (C 1 -C 6 )alkyl; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl(C 1 -C 3 )alkyl; or a (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 3 )alkyl where X represents O. These compounds have an affinity for CRF receptors.

  本发明涉及以下化合物的公式：1其中特别是R1，R2和R3分别表示氢; 卤素原子; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷氧基; 三氟甲基或S-R基团，其中R表示（C1-C5）烷基; R4和R5表示（C1-C5）烷基; 具有3至5个碳原子的炔基; （C3-C5）环烷基或Ra—X—（C1-C2）烷基，其中Ra表示（C1-C3）烷基，X表示O; R6表示—CHR7R8，其中R7表示苯基，可以在3-，4-和5-位上被一个或多个Z'基取代，其中Z'表示卤素; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷基—X—或（C1-C3）烷基—X—（C1-C2）烷基，其中X表示O; 或甲亚氧基; 和R8表示（C1-C6）烷基; （C3-C5）环烷基（C1-C3）烷基; 或（C1-C3）烷基—X—（C1-C3）烷基，其中X表示O。这些化合物具有与CRF受体的亲和力。
• [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND SOLID FORMS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ET FORMES SOLIDES CORRESPONDANTES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALIENNE CONGÉNITALE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020115555A3

  公开（公告）日：2020-08-06
• DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1200419A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• NOUVEAUX DERIVES AMINO SUBSTITUES RAMIFIES DU 3-AMINO-1-PHENYL-1H[1,2,4]TRIAZOLE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242389A2

  公开（公告）日：2002-09-25