2-chloro-N-(2,7,8,9-tetrahydro-6-oxa-2-azabenzo[c,d]azulen-8-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,7,8,9-tetrahydro-6-oxa-2-azabenzo[c,d]azulen-8-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(9-oxa-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-11-yl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: SFPOIHLZEPZPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,7,8,9-tetrahydro-6-oxa-2-azabenzo[c,d]azulen-8-yl)acetamide 、 环己胺 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到2-cyclohexylamino-N-(2,7,8,9-tetrahydro-6-oxa-2-azabenzo[c,d]azulen-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricylic indole compounds having affinity for serotonin receptor

  摘要：

  针对5-羟色胺受体具有亲和力的化合物(I)，如下所示，可用作治疗中枢神经系统各种疾病的治疗剂。其中R1为氢；R2为氢或较低的烷基；R3为氢，—COOR12等；R4为氢，较低的烷基等，或者R3和R4一起可能形成═O或═S；R5为氢，或者R3和R5一起可能形成键；R6为氢，—COOR24等；R7为氢，卤素，较低的烷基等；R8为氢，较低的烷基，环烷基等；R9、R10和R11各自独立地为氢，卤素，较低的烷基等。

  公开号：

  US20030236295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1H-吲哚 在 5% palladium-on-charcoal 吡啶 、 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 2-chloro-N-(2,7,8,9-tetrahydro-6-oxa-2-azabenzo[c,d]azulen-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricylic indole compounds having affinity for serotonin receptor

  摘要：

  针对5-羟色胺受体具有亲和力的化合物(I)，如下所示，可用作治疗中枢神经系统各种疾病的治疗剂。其中R1为氢；R2为氢或较低的烷基；R3为氢，—COOR12等；R4为氢，较低的烷基等，或者R3和R4一起可能形成═O或═S；R5为氢，或者R3和R5一起可能形成键；R6为氢，—COOR24等；R7为氢，卤素，较低的烷基等；R8为氢，较低的烷基，环烷基等；R9、R10和R11各自独立地为氢，卤素，较低的烷基等。

  公开号：

  US20030236295A1