3-(cyclopropylmethoxy)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(cyclopropylmethoxy)phenol
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: MJQYPQNJNKPRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopropylmethoxy)phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 caesium carbonate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1-(4-((4-(3-(cyclopropylmethoxy)phenoxy)benzyl)oxy )phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a monocyclic derivative as a selective ACC1 inhibitor by chemical modification of biphenyl ACC1/2 dual inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116056
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(cyclopropylmethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种抗真菌化合物与应用

  摘要：

  本发明公开了一种抗真菌化合物或其药学上可接受的盐，具有以下结构通式：本发明还提供了一种所述抗真菌化合物或其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物中的应用。本发明提供的化合物均为新型抗真菌小分子抑制剂，化合物中B2和B7在体外对多种真菌具有优秀的抗真菌活性，且在耐药菌感染模型中，化合物B2和B7对耐药白念珠菌103和耳念珠菌0029均具有体内抗真菌活性，因此本发明化合物可应用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN114436978A

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• The identification and pharmacological evaluation of potent, selective and orally available ACC1 inhibitor
  作者：Ryo Mizojiri、Moriteru Asano、Masako Sasaki、Yoshihiko Satoh、Yukiko Yamamoto、Hiroyuki Sumi、Hironobu Maezaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126749

  日期：2019.12

  in mouse cassette dosing PK study, hence in vivo PD studies were also carried out. Oral administration of 1b significantly reduced the concentration of malonyl-CoA in HCT-116 xenograft tumors at doses of more than 30 mg/kg. Furthermore, compound 1b showed significant antitumor efficacy in 786-O xenograft mice at an oral dose of 30 mg/kg (T/C = 0.5%). Accordingly, our novel potent ACC1-selective inhibitor

  为了探索ACC1选择性抑制剂作为体内探针分子的潜力，我们合成了一系列1,3-苯并恶唑衍生物。以前，我们报道了一系列新型的双环和单环ACC1选择性抑制剂。其中，化合物1a表现出高度有效的细胞活性（醋酸盐吸收IC 50 = 0.76 nM）以及有希望的体内PD功效。但是，化合物1a在小鼠模型中的重复剂量给药中导致严重的体重减轻。由于1a对小鼠ACC1表现出有效的抑制活性以及对小鼠ACC2的强抑制作用，因此我们进一步研究了一系列1a类似物以减少不希望的体重变化。用脲基部分代替乙酰胺部分极大地改善了小鼠ACC1对ACC2的选择性。另外，类似物1b在小鼠盒式给药PK研究中显示出良好的生物利用度，因此也进行了体内PD研究。口服给药1b可以显着降低HCT-116异种移植肿瘤中丙二酰辅酶A的浓度，剂量超过30 mg / kg。此外，化合物1b在786-O异种移植小鼠中口服剂量为30 mg / kg（T /
• Discovery of Novel Selective Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) 1 Inhibitors
  作者：Ryo Mizojiri、Moriteru Asano、Daisuke Tomita、Hiroshi Banno、Noriyuki Nii、Masako Sasaki、Hiroyuki Sumi、Yoshihiko Satoh、Yukiko Yamamoto、Takeo Moriya、Yoshinori Satomi、Hironobu Maezaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01547

  日期：2018.2.8

  (SAR) studies for selective ACC1 inhibitors from 1a as a lead compound. SAR studies of bicyclic scaffolds revealed many potent and selective ACC1 inhibitors represented by 1f; however most of them had physicochemical issues, particularly low aqueous solubility and potent CYP inhibition. To address these two issues and improve the druglikeness of this chemical series, we converted the bicyclic scaffold

  我们开始了对以1a为主要化合物的选择性ACC1抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。SAR研究的双环支架显示许多有效的和选择性的ACC1抑制剂以1f代表; 但是它们中的大多数具有理化问题，特别是水溶性低和有效的CYP抑制作用。为了解决这两个问题并改善该化学系列的药物似性，我们将双环支架转换为单环框架。最终，这使我们发现了一种新型的单环衍生物1q作为选择性ACC1抑制剂，它表现出强效和选择性的ACC1抑制作用以及可接受的溶解度和CYP抑制作用。自化合物1q在小鼠盒式剂量测试中显示出良好的生物利用度，因此我们对该化合物进行了体内PD研究。口服1q剂量大于30 mg / kg时，可显着降低HCT-116异种移植肿瘤中丙二酰辅酶A的浓度。因此，我们的新型选择性ACC1抑制剂系列代表了一组有用的口服研究工具，以及癌症和脂肪酸相关疾病的潜在治疗剂。
• Monocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10252997B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to a compound which may be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, hepatitis, hepatic fibrosis, fatty liver and the like.

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作预防或治疗癌症、肝炎、肝纤维化、脂肪肝等疾病的药物。