ethylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 英文别名: Aethyl-carbamidsaeure-(2,2,2-trifluor-aethylester)；2,2,2-trifluoroethyl N-ethylcarbamate
• 化学式: C₅H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD12197350
• 分子量: 171.119
• InChiKey: UCQSNLPSNYTOCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester 、 N-[(3,4-二氯苯基)甲基]丙烷-2-胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-ethyl-1-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基氯甲酸酯 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到ethylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101

文献信息

• Continuous Flow Synthesis of Urea-Containing Compound Libraries Based on the Piperidin-4-one Scaffold
  作者：Alejandra Riesco-Domínguez、Daniel Blanco-Ania、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.201701539

  日期：2018.3.22

  The advantages of performing reactions in continuous flow vs. the classic batch processes render flow chemistry a suitable technique for library synthesis. Inspired by our recent work to create fluorine-containing nitrogen heterocycles and

  在连续流动中进行反应的优势与经典的批处理过程相比，使流动化学成为文库合成的合适技术。受我们最近创建含氟氮杂环和
• SOME FLUORINE DERIVATIVES OF URETHAN¹
  作者：VINCENT T. OLIVERIO、EUGENE SAWICKI

  DOI：10.1021/jo01121a014

  日期：1955.3
• A facile synthesis of unsymmetrical ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Sergey V. Ryabukhin、Sergey E. Pipko、Oleg Lukin、Alexander Shivanyuk、Dmytro Mykytenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.101

  日期：2011.5

  versatile method for the synthesis of unsymmetrical ureas from readily available reagents is reported. In the first step trifluoroethylchloroformate is reacted with a stoichiometric amount of a primary amine to give an intermediate trifluoroethyl carbamate. The addition of a second amine (primary or secondary) to the trifluoroethyl carbamate furnishes corresponding unsymmetrical ureas in 75–85% yield. A

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。