(6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]acetaldehyde
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₅SSi
• 分子量: 551.739
• InChiKey: NEJHXORGADBZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)acetaldehyde 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)acetaldehyde 、 4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol 、 2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)acetaldehyde 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1

文献信息

• ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1810969B1

  公开（公告）日：2013-08-07