2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol | 886979-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol
• CAS: 886979-38-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅SSi
• 分子量: 553.755
• InChiKey: CKMNYCZUROKVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol 、 2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₃₅N₅O₅SSi 、 C₃₁H₃₅N₅O₅SSi 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol 、 2-[6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1

文献信息

• ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1810969B1

  公开（公告）日：2013-08-07