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7-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline
英文别名
7-Methoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline
7-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C16H12N2O4
mdl
——
分子量
296.282
InChiKey
KSXGOMNEGXECOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium formate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86.9%的产率得到4-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了新颖的取代喹啉类化合物,其药用盐及制剂,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物,以及在哺乳动物,尤其是人类的高增殖性疾病治疗中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2013180949A1
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚4-氯-7-甲氧基喹啉N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以69.6%的产率得到7-methoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了新颖的取代喹啉类化合物,其药用盐及制剂,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物,以及在哺乳动物,尤其是人类的高增殖性疾病治疗中使用这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2013180949A1
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