(S)-butyl-2-hydroxy-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-butyl-2-hydroxy-3-methylbutanoate
• 英文别名: butyl (S)-2-hydroxy-3-methylbutanoate；butyl (2S)-2-hydroxy-3-methylbutanoate
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: VXUVBOGICLWRNR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-butyl-2-hydroxy-3-methylbutanoate 在 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -70.0~70.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 91.67h， 生成 他卡西醇
  参考文献：
  名称：

  他克他糖醇的工艺开发

  摘要：

  从L-缬氨酸和Inhoffen-Lythgoe二醇开始，公开了一种高度收敛的，克级的维生素D3类似物tacalcitol 1的合成方法。合成的关键特征包括将β-氧基苯并噻唑-2-基砜与含醛的C / D环进行改进的Julia烯化反应，以得到十官能度完整的C / D环合成子。C / D环片段与市售膦酸酯之间的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应完成了碳骨架，该碳骨架在克级合成中被精制为他卡醇1。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00010
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-butyl-2-hydroxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  他克他糖醇的工艺开发

  摘要：

  从L-缬氨酸和Inhoffen-Lythgoe二醇开始，公开了一种高度收敛的，克级的维生素D3类似物tacalcitol 1的合成方法。合成的关键特征包括将β-氧基苯并噻唑-2-基砜与含醛的C / D环进行改进的Julia烯化反应，以得到十官能度完整的C / D环合成子。C / D环片段与市售膦酸酯之间的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应完成了碳骨架，该碳骨架在克级合成中被精制为他卡醇1。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00010

文献信息

• 타칼시톨의 제조방법 및 그를 위한 중간체
  申请人：YONSUNG FINE CHEMICAL CO. LTD. 연성정밀화학(주)(120010064469) Corp. No ▼ 130111-0057158BRN ▼135-81-35444

  公开号：KR20180116959A

  公开（公告）日：2018-10-26

  본 발명은 타칼시톨의 제조방법 및 그에 사용되는 중간체에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 따르면, 타칼시톨을 복잡하고 긴 제조 과정을 거치지 않고, 효율적이고 경제적으로 제조할 수 있다.

  本发明涉及塔卡西酮的制备方法及其使用的中间体。根据本发明的制备方法，可以高效经济地制备塔卡西酮，而无需经历复杂和冗长的制造过程。
• METHOD FOR PRODUCING CEREULIDE AND DERIVATIVE THEREOF, INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF CEREULIDE, AND CEREULIDE DERIVATIVE
  申请人：STELLA PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150183831A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The purpose of the present invention is to provide a novel method for producing cereulide and a derivative thereof; an intermediate for cereulide; and a novel cereulide derivative. A novel didepsipeptide, a novel tetradepsipeptide, a novel octadepsipeptide and a novel dodecadepsipeptide are prepared. A linear precursor of cereulide or a derivative thereof, which is composed of any one of the novel depsipeptides, is cyclized by forming an intramolecular amide bond.

  本发明的目的是提供一种生产谷氨酰胺和其衍生物的新方法；一种谷氨酰胺的中间体；以及一种新的谷氨酰胺衍生物。制备了一种新的二肽、一种新的四肽、一种新的八肽和一种新的十二肽。由任何一种新的肽组成的谷氨酰胺或其衍生物的线性前体，通过形成分子内酰胺键而环化。
• US9422341B2
  申请人：——

  公开号：US9422341B2

  公开（公告）日：2016-08-23