1-butanol+water

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butanol+water
• 英文别名: butanol hydrate；n-butanol water；butanol water；HOBt hydrate；Water butanol；butan-1-ol;hydrate
• 化学式: C₄H₁₀O*H₂O
• 分子量: 92.1381
• InChiKey: KTUQUZJOVNIKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基噻唑 、 1-butanol+water 以 水 为溶剂， 生成 噻菌灵
  参考文献：
  名称：

  Preparation of high purity thiabendazole

  摘要：

  使用极性有机化合物作为溶剂，通过酸催化的方式，将邻苯二胺和4-氰基噻唑进行缩合反应，制备2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑（通用名：噻苯咪唑）。反应物、催化剂和杂质都可以在这些溶剂中溶解，而产物噻苯咪唑则基本上不溶于这些溶剂中。

  公开号：

  US05310923A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-4,4-difluoroglutamic acid 在 三乙基硅烷 、 ethylene dichloride hydrochloride 、 1-butanol+water 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 subtilisin Carlsberg from Bacillus licheniformis 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.03h， 生成 (S)-4-benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-5-oxo-5-(1-pyrrolidinyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  正交保护的 4,4-二氟谷氨酸的每种对映体的化学酶法合成：手性布朗斯台德酸肽基催化剂的候选单体

  摘要：

  我们已经完成了 4,4-二氟谷氨酸的每个对映异构体的不对称合成。这种 α-氨基酸在药物化学界引起了人们的兴趣。合成的关键特征包括高度可扩展的程序、基于 Reformatsky 的偶联反应以及用于制备母体氨基酸的直接官能团操作。对映体富集源自合成材料的酶促拆分。将光学富集的化合物转化为正交保护的形式可以选择性地形成肽键。与类似的谷氨酸衍生物相比，适当保护形式的 4,4-二氟谷氨酸也显示出在氧化反应和还原反应中的催化活性增强。

  DOI：

  10.1021/jo2018679

文献信息

• Process for preparing diltiazem using a heterogeneous trifunctional catalyst
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040127704A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention comprises a simplified synthesis of (+)-diltiazem through IE-PdOsW wherein IE is ion-exchanger, catalyzed three-component coupling reaction and Fe 3+ -exchanged clay catalyzed ring opening of sulfite with 2-aminothiophenol followed by cyclization as key steps.

  本发明通过离子交换催化的三组分偶联反应和Fe3+交换的粘土催化的亚硫酸盐环开启反应与2-氨基硫酚的环化反应作为关键步骤，简化合成了（+）-地尔硫卓。其中IE代表离子交换剂。
• Substituted tetrapeptides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04595677A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Tetrapeptides of the formula I, ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or acyl, R.sup.2 represents alkyl or aralkyl, R.sup.3 represents free or functionally modified hydroxy, R.sup.4 represents free or substituted amino or free or etherified hydroxy, and -Pro-, -Phe- and -His- respectively represent the bivalent radicals of the amino acids proline, phenylalanine and histidine or the (D)-isomers thereof, salts of such compounds having salt-forming groups, and processes for their manufacture. The compounds inhibit the action of the enzyme renin and can be used as antihypertensives and for the treatment of cardiac insufficiency.

  公式I的四肽，其中R.sup.1代表氢或酰基，R.sup.2代表烷基或芳基烷基，R.sup.3代表自由或功能性修饰的羟基，R.sup.4代表自由或取代氨基或自由或醚化羟基，-Pro-，-Phe-和-His-分别代表脯氨酸，苯丙氨酸和组氨酸的二价基团或其(D)异构体，具有形成盐的基团的这些化合物的盐以及它们的制造过程。这些化合物抑制酶肾素的作用，可用作降压剂和治疗心力衰竭。
• Esters of (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06028083A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention is directed to esters of (+)-.alpha.-(2,3 Dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, pharmaceutical formulations, methods of making and methods of using these esters. These compounds antagonize the effects of serotonin at the 5HT.sub.2A receptor and are useful in treating various conditions such as, for example, psychoses such as schizophrenia.

  本发明涉及(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的酯类、制备方法、药物配方以及使用这些酯类的方法。这些化合物能够拮抗5HT.sub.2A受体上血清素的作用，可用于治疗精神病，如精神分裂症等多种疾病。
• Esters of
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06063793A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  The present invention is directed to esters of (+)-.alpha.-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidine methanol, pharmaceutical formulations, methods of making and methods of using these esters. These compounds antagonize the effects of serotonin at the 5HT.sub.2A receptor and are useful in treating various conditions such as, for example, psychoses such as schizophrenia.

  本发明涉及(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的酯类、药物配方、制备方法和使用方法。这些化合物在5HT.sub.2A受体处拮抗血清素的作用，可用于治疗各种疾病，例如精神病，如精神分裂症等。
• DIURETICS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100029678A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound having the structure wherein X is selected from the group consisting of: a bond, —NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating, hypertension.

  一种具有以下结构的化合物，其中X选自以下组中的一种：一个键，-NHCH2（CH2）nCH2OC（O）-，-CH2NHC（O）CH2NHC（O）-，-CH2OC（O）-，-OCH（CH3）OC（O）-，-OCH2OC（O）-，-O-，-NR1-，-CR1R3-，-（CH2）p-，-（CH2）qNR1C（O）-，-CHR5NR2C（O）-，-（CH2）qC（O）-，-（CH2）qC（O）-，-（CH2）qC（O）NR1-，或其药学上可接受的盐，并且使用这些化合物治疗高血压的方法。