(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: Mldjsygjhdyobb-uhfffaoysa-；(5-oxooxolan-2-yl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₆H₁₀O₅S
• 分子量: 194.208
• InChiKey: MLDJSYGJHDYOBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(azidomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二哌啶酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,5‑二哌啶酮的制备方法，以2‑氨基戊二酸为起始原料，在NaNO2作用下进行闭环生成化合物2；通过硼烷还原生成化合物3；在甲基磺酰氯作用下生成化合物4；在叠氮钠作用下取代生成化合物5；通过Pd/H2还原作用下生成化合物6；在戴斯‑马丁氧化剂作用下生成目标化合物；所述制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成2,5‑二哌啶酮的全新方法，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN106748972A
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 盐酸 、 dimethylsulfide borane complex 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二哌啶酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,5‑二哌啶酮的制备方法，以2‑氨基戊二酸为起始原料，在NaNO2作用下进行闭环生成化合物2；通过硼烷还原生成化合物3；在甲基磺酰氯作用下生成化合物4；在叠氮钠作用下取代生成化合物5；通过Pd/H2还原作用下生成化合物6；在戴斯‑马丁氧化剂作用下生成目标化合物；所述制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成2,5‑二哌啶酮的全新方法，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN106748972A

文献信息

• Aminoquinazolines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020049197A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and air-ways, and the preparation thereof

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号传导作用的化合物的公式，它们在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备
• METHOD FOR SYNTHESIZING A PRECURSOR OF A SINGLE DAIRY-LACTONE ISOMER
  申请人：INSTITUT DES SCIENCE ET INDUSTRIES DU VIVANT ET DE L'ENVIRONNEMENT - AGROPARIS TECH

  公开号：US20180072693A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  This disclosure provides a method for preparing a precursor of a single dairy-lactone isomer, methods of preparing a single dairy-lactone isomer, and to the organoleptic uses thereof.

  这份披露提供了一种制备单一乳酸内酯异构体前体的方法，制备单一乳酸内酯异构体的方法，以及其感官用途。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20010044435A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein: R a to R d , A to C and X are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3333163A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R1, X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.

  本发明提供了通式（I）的化合物（其中，R1、X、p 和 q 如本说明书和权利要求书所述）或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。

表征谱图