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N-[(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)methyl]dibenz[b,f]azepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)methyl]dibenz[b,f]azepine
英文别名
6-(Benzo[b][1]benzazepin-11-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine
N-[(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)methyl]dibenz[b,f]azepine化学式
CAS
——
化学式
C23H19N5
mdl
——
分子量
365.437
InChiKey
WOZVPYWISJUCBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile 在 Ra-Ni sodium tetrahydroborate 、 甲酸氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 97.83h, 生成 N-[(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)methyl]dibenz[b,f]azepine
    参考文献:
    名称:
    2,6-二氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶和2,4-二氨基喹唑啉的合成在6位具有大体积苯并[ b,f ]氮杂和二苯并[ a,d ]-环庚烯取代基作为抑制剂卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌的二氢叶酸还原酶†
    摘要:
    描述了四个先前未描述的在6-位具有庞大的三环芳族基团的2,4-二氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶(3,4)和2,4-二氨基喹唑啉(5,6)的合成。在氢化钠存在下,苯并[ b,f ]氮杂pine与2,4-二氨基-6-溴甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶(8)和2,4-二氨基-6-溴甲基喹唑啉(17)缩合N -[(2,4-二氨基吡啶并[2,3- d ]-嘧啶-6-基)甲基] dibenz [ b,f ]氮杂(3)和N -[(2,4-二氨基喹唑啉-6-基)甲基] dibenz [ b,f分别是] -a庚因(4)。5-氯二苯并[ a,d ]环庚烯(19)和5-氯-10,11-二氢二苯并[ a,d ]环庚烯(20)与2,4,6-三氨基喹唑啉(13)的缩合得到5-[(2 ,1,4-二氨基-喹唑啉-6-基)氨基] -5- ħ -二苯并[一,d ]环庚烯(5)和相应的10,11-二氢衍生物(6分别地)。溴化物
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370440
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文献信息

  • US7056911B1
    申请人:——
    公开号:US7056911B1
    公开(公告)日:2006-06-06
  • Synthesis of 2,4-diaminopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and 2,4-diamino-quinazolines with bulky dibenz[<i>b,f</i>]azepine and dibenzo[<i>a,d</i>]-cycloheptene substituents at the 6-position as inhibitors of dihydrofolate reductases from<i>pneumocystis carinii, toxoplasma gondii</i>, and<i>mycobacterium avium</i>
    作者:Andre Rosowsky、Hongning Fu、Sherry F. Queener
    DOI:10.1002/jhet.5570370440
    日期:2000.7
    group at the 6-position is described. Condensation of dibenz[b,f]azepine with 2,4-diamino-6-bromomethylpyrido[2,3-d]pyrimidine (8) and 2,4-diamino-6-bromomethylquinazoline (17) in the presence of sodium hydride afforded N-[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl)methyl]dibenz[b,f]azepine (3) and N-[(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)methyl]dibenz[b,f]-azepine (4), respectively. Condensation of 5-chlorodibenzo[a
    描述了四个先前未描述的在6-位具有庞大的三环芳族基团的2,4-二氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶(3,4)和2,4-二氨基喹唑啉(5,6)的合成。在氢化钠存在下,苯并[ b,f ]氮杂pine与2,4-二氨基-6-溴甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶(8)和2,4-二氨基-6-溴甲基喹唑啉(17)缩合N -[(2,4-二氨基吡啶并[2,3- d ]-嘧啶-6-基)甲基] dibenz [ b,f ]氮杂(3)和N -[(2,4-二氨基喹唑啉-6-基)甲基] dibenz [ b,f分别是] -a庚因(4)。5-氯二苯并[ a,d ]环庚烯(19)和5-氯-10,11-二氢二苯并[ a,d ]环庚烯(20)与2,4,6-三氨基喹唑啉(13)的缩合得到5-[(2 ,1,4-二氨基-喹唑啉-6-基)氨基] -5- ħ -二苯并[一,d ]环庚烯(5)和相应的10,11-二氢衍生物(6分别地)。溴化物
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