2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile | 18917-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 2,4-diaminoquinazoline-6-carbonitrile；2,4-diamino-quinazoline-6-carbonitrile
• CAS: 18917-68-5
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: FGNJZOQLZLEBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (2,4-二氨基喹唑啉-6-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  酯的合成和酶促水解，构成软药的简单模型。

  摘要：

  最小化药物系统性副作用的一种方法是设计分子，软性药物，以使其在作用于其药理学目标后迅速代谢失活。水解酶（酯酶，肽酶，脂肪酶，糖苷酶等）是非常适合用于药物灭活的酶，因为它们分布广泛。易酶裂解的酯键的插入可能是使药物的作用更局限在应用部位的一种方法。本研究描述了十四种模型化合物的化学合成，该模型化合物包含通过含酯桥连接至另一个芳环的双环芳族单元。介绍了定义a）水解代谢的组织选择性和b）影响酶促酯裂解速率的分子结构因素的初步尝试。数据显示，人和大鼠的肝脏组分在水解化合物方面比人十二指肠粘膜和人血白细胞更具活性。但是，在不同的生物系统中，化合物的等级顺序非常相似。市售的猪肝羧基酯酶和胆固醇酯酶均能很好地预测组织级分中的等级顺序。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.591
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-硝基喹唑啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 亚硝酸 作用下， 生成 2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶和2,4-二氨基喹唑啉的合成在6位具有大体积苯并[ b，f ]氮杂和二苯并[ a，d ]-环庚烯取代基作为抑制剂卡氏肺孢子虫，弓形虫和鸟分枝杆菌的二氢叶酸还原酶†

  摘要：

  描述了四个先前未描述的在6-位具有庞大的三环芳族基团的2,4-二氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶（3,4）和2,4-二氨基喹唑啉（5,6）的合成。在氢化钠存在下，苯并[ b，f ]氮杂pine与2,4-二氨基-6-溴甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶（8）和2,4-二氨基-6-溴甲基喹唑啉（17）缩合N -[（2,4-二氨基吡啶并[2,3- d ]-嘧啶-6-基）甲基] dibenz [ b，f ]氮杂（3）和N -[（2,4-二氨基喹唑啉-6-基）甲基] dibenz [ b，f分别是] -a庚因（4）。5-氯二苯并[ a，d ]环庚烯（19）和5-氯-10,11-二氢二苯并[ a，d ]环庚烯（20）与2,4,6-三氨基喹唑啉（13）的缩合得到5-[（2 ，1,4-二氨基-喹唑啉-6-基）氨基] -5- ħ -二苯并[一，d ]环庚烯（5）和相应的10,11-二氢衍生物（6分别地）。溴化物

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370440

文献信息

• Chemistry and antitumor evaluation of selected classical 2,4-diaminoquinazoline analogs of folic acid
  作者：J. B. Hynes、S. J. Harmon、G. G. Floyd、M. Farrington、L. D. Hart、G. R. Gale、W. L. Washtien、S. S. Susten、J. H. Freisheim

  DOI：10.1021/jm00380a011

  日期：1985.2

  in inhibitory activity toward the growth of human gastrointestinal adenocarcinoma or L1210 leukemia cells in vitro was observed. Compounds having a normal folate configuration at positions 9 and 10 were more inhibitory than their isomeric reversed-bridge counterparts. The N-formyl modifications were the least active of the compounds studied. Unsubstituted or N-methyl modifications competed effectively

  通过明确的途径合成了一系列六种叶酸的2，4-二氨基喹唑啉类似物，它们与甲氨蝶呤1a的结构相似。其中的三个以前没有进行过描述，而首次显示了其余化合物的完整结构特征。每种化合物都是来自大鼠肝脏或L1210白血病细胞的二氢叶酸还原酶（DHFR）的有效抑制剂，其I50值与1a相似。然而，在体外观察到的对人胃肠道腺癌或L1210白血病细胞生长的抑制活性差异很大。在位置9和10具有正常叶酸构型的化合物比其异构体反向桥对应物更具抑制作用。N-甲酰基修饰是所研究化合物中活性最低的。未取代或N-甲基修饰可与effectively化1a竞争进入L1210白血病细胞的有效竞争，而N-甲酰基修饰则不能。对于由于改变的转运和DHFR的过量产生而对1a具有抗性的L1210细胞系，对于某些类似物观察到部分但不完全的交叉抗性。在用于体内评估小鼠L1210白血病的三种化合物中，两种具有与1a相似的抗肿瘤活性。然而，化合物5
• Design, Synthesis, Computational Prediction, and Biological Evaluation of Ester Soft Drugs as Inhibitors of Dihydrofolate Reductase from <i>Pneumocystis c</i><i>arinii</i>
  作者：Malin Graffner-Nordberg、Karin Kolmodin、Johan Åqvist、Sherry F. Queener、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jm010856u

  日期：2001.7.1

  A series of lipophilic soft drugs structurally related to the nonclassical dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors trimetrexate and piritrexim have been designed, synthesized, and evaluated in DHFR assays, with special emphasis on the inhibition of P. carinii DHFR. The best inhibitors, encompassing an ester bond in the bridge connecting the two aromatic systems, were approximately 10 times less potent

  已经设计，合成和评估了一系列与非经典二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂曲美曲塞和匹瑞特昔姆相关的亲脂性软药物，并在DHFR分析中进行了评估，其中特别强调了对卡氏假单胞菌DHFR的抑制作用。最好的抑制剂在连接两个芳族系统的桥中包含一个酯键，其效价比曲美曲酯和派立特新的效价低约10倍。代谢物被设计为弱抑制剂。此外，为了更好地理解决定选择性的因素，对卡氏肺孢子虫和人酶中的三个配体与DHFR进行了分子动力学模拟。使用线性相互作用能法可以正确地确定DHFR的相对抑制率。软性药物旨在用于当地管理。选择了一种代表性的酯用于大鼠的药代动力学研究，发现该酯能快速代谢降解成预期的无活性代谢物。
• Brominated trimetrexate analogues as inhibitors of<i>pneumocystis carinii</i>and<i>toxoplasma gondii</i>dihydrofolate reductase
  作者：Andre Rosowsky、Clara E. Mota、Sherry E. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570330665

  日期：1996.11

  2-amino-5-(2′-bromo-3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-4-methyl-thiophene-3-carbonitrile (15) and 2-amino-4-[2-(2′-bromo-3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)ethyl]thiophene-3-car-bonitrile (16). Further reaction with chloroformamidine hydrochloride converted 15 and 16 into 2,4-diamino-5-(2′-bromo-3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-4-methylthieno[2,3-d]pyrimidine (8a) and 2,4-diamino-4-[2-(2′-bromo-3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)ethylthieno[2

  为了评估该结构修饰对二氢叶酸还原酶抑制的影响，合成了五个先前未描述的苯环上具有庞大的2'-溴取代的曲美曲酯类似物。在N，N-二乙胺存在下2- [2-（2-溴-3,4,5-三甲氧基苯基）乙基] -1,1-二氰丙烯与硫的缩合得到2-氨基-5-（2'- bromo-3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-4-甲基-噻吩-3-腈（15）和2-氨基-4- [2-（2'-bromo-3'，4'，5' -三甲氧基苯基）乙基]噻吩-3-碳腈（16）。与氯甲am盐酸盐进一步反应，将15和16转化为2,4-二氨基-5-（2'-溴-3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-4-甲基硫代[2,3- d]嘧啶（8a）和2,4-二氨基-4- [2-（2'-溴-3'，4'，5'-三甲氧基苯基）乙基噻吩并[2,3- d ]嘧啶（12）。通过将适当的2,4-二氨基喹唑啉-6（或5）-腈与2-溴-3,4,5-三甲氧基苯胺还原偶联获得的其他类似物是2
• Process for synthesizing antifolates
  申请人：Wu Ye

  公开号：US20050020833A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A process for synthesizing antifolate compounds is disclosed. The process includes cyclization of a readily available starting reagent, followed by one or more coupling steps to produce compounds that mimic folic acid. The compounds synthesized have commercial use as drugs in oncology, inflammatory disease, and other medical fields.

  公开了一种合成抗叶酸化合物的过程。该过程包括将易得的起始试剂环化，然后经过一个或多个偶联步骤，以产生模拟叶酸的化合物。合成的化合物在肿瘤学、炎症性疾病和其他医学领域具有商业用途。
• Synthesis and in vitro biological activity of new deaza analogs of folic acid, aminopterin, and methotrexate with an L-ornithine side chain
  作者：Andre Rosowsky、Ronald A. Forsch、Henry Bader、James H. Freisheim

  DOI：10.1021/jm00108a032

  日期：1991.4

  culture. Reductive amination of 2-acetamido-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one with methyl N alpha-(4-aminobenzoyl)-N delta-(benzyloxycarbonyl)-L-ornithinate followed by removal of the blocking groups afforded the 5-deaza analogue of Pter-Orn, whereas N-alkylation of methyl N alpha-(4-aminobenzoyl)-N delta-(benzyloxycarbonyl)-L-ornithinate with 2-amino-6-(bromomethyl)quinazolin-4(3H)-one and deprotection

  N alpha-pteroyl-L-鸟氨酸（Pter-Orn）的5-deaza和5,8-dideaza类似物，N alpha-（4-amino）的5-deaza，8-deaza和5,8-dideaza类似物合成了-4-脱氧蝶酰基-L-鸟氨酸（APA-Orn）和Nα-（4-氨基-4-脱氧-N10-甲基蝶酰基）-L-鸟氨酸（mAPA-Orn）的Nδ-羧甲基衍生物并作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂和培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂进行了测试。用N-甲基-（4-氨基苯甲酰基）-N-δ-（苄氧羰基）-L-鸟氨酸甲酯对2-乙酰氨基-6-甲酰基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-进行还原胺化，然后除去封闭基团提供了Pter-Orn的5-deaza类似物，而甲基Nα-（4-氨基苯甲酰基）-Nδ-（苄氧基羰基）-L-鸟氨酸酯的N-烷基化与2-氨基-6-（溴甲基）喹唑啉-4（3H）-1，脱保护得到相应的5，8-dideaza类似物。2