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N-2(2-quinolinylmethylthio)ethylguanidine
N-2(2-quinolinylmethylthio)ethylguanidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-2(2-quinolinylmethylthio)ethylguanidine
英文别名
2-[2-(Quinolin-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]guanidine
CAS
——
化学式
C
13
H
16
N
4
S
mdl
——
分子量
260.363
InChiKey
SVJHNCFQMNKAMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
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5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
103
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(氯甲基)喹啉
2-Chloromethylquinoline
4377-41-7
C
10
H
8
ClN
177.633
反应信息
作为产物:
描述:
2-(氯甲基)喹啉
、
(N'-(2-巯基乙基)甲脒基)溴化铵
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-2(2-quinolinylmethylthio)ethylguanidine
参考文献:
名称:
N,N′-二取代的N” -2-(2-喹啉基甲硫基)乙基胍作为潜在抗癌剂的合成。
摘要:
在S-2-氨基乙基异硫脲盐的碱重排中发现了一种简单的获得标题化合物的方法,该盐是从硫脲或取代的硫脲与2-溴乙胺氢溴酸盐的缩合反应中获得的。没有发现取代的胍抗小鼠或作为H2受体拮抗剂的P388淋巴细胞白血病的活性。
DOI:
10.1002/jps.2600730838
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