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(E)-1,4-tridecadiene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,4-tridecadiene
英文别名
(4E)-trideca-1,4-diene
(E)-1,4-tridecadiene化学式
CAS
——
化学式
C13H24
mdl
——
分子量
180.334
InChiKey
CVJFADFTQUIXSG-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺(E)-1,4-tridecadienetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2,5-二叔丁基-1,4-苯醌 、 C41H34F12NO2P 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65 %的产率得到(Z)-N-(trideca-1,3-dien-5-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    钯催化的支链和 Z 选择性烯丙基 C−H 胺化与芳香胺
    摘要:
    已经建立了从 1,4-二烯和芳香胺的 Pd 催化的支链和 Z-选择性烯丙基 C-H 胺化反应,用于有效合成热力学不稳定的 Z-烯丙胺。此外,更多碱性脂肪族环胺也可以在没有任何路易斯酸添加剂的情况下顺利参与烯丙基 C-H 胺化反应,优先产生线性选择性烯丙基胺作为主要区域异构体。
    DOI:
    10.1002/anie.202211631
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙烯 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Takahashi Tamotsu, Kotora Martin, Kasai Kayoko, Suzuki Noriyuki, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 31, S 5685-5688
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • From vinyl sulfides, sulfoxides and sulfones to vinyl zirconocene derivatives
    作者:Shahera Farhat、Irena Zouev、Ilan Marek
    DOI:10.1016/j.tet.2003.08.074
    日期:2004.2
    An easy and straightforward new method for the preparation of sp2 zirconocene derivatives from a wide range of heterosubstituted alkenes such as vinyl sulfides, sulfoxides and sulfones is described. In all cases, a complete isomerization of the stereochemistry is observed and only the E-isomer is obtained. The reactivity of the resulting vinylic organometallic can be increased by a transmetalation
    描述了一种容易和直接的新方法,其用于从多种杂取代的烯烃如乙烯基硫化物,亚砜和砜制备sp 2锆茂衍生物。在所有情况下,观察到立体化学的完全异构化,并且仅获得E-异构体。可以通过金属转化反应转变为有机铜,有机锌或有机钯物质,从而提高所得乙烯基有机金属的反应性,因此,很容易实现几种碳-碳的形成。
  • Chemoselective carbon–carbon bond formation reactions of zirconacyclopentenes
    作者:Kayoko Kasai、Martin Kotora、Noriyuki Suzuki、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1039/c39950000109
    日期:——
    The reaction of zirconacyclopentenes with allyl chloride in the presence of a copper salt and a lithium or magnesium salt proceeds at the alkenyl carbon on zirconium with high chemoselectivity; selective C–C bond formation at the alkyl carbon was also achieved by treatment of zirconacyclopentenes with a copper salt and a lithium or magnesium salt, methanol and allyl chloride.
    氧化锆环戊烯与烯丙基氯在铜盐和锂或镁盐存在下的反应在锆上的烯基碳上以高化学选择性进行;通过用铜盐和锂或镁盐,甲醇和烯丙基氯处理氧化锆环戊烯也可以在烷基碳上形成选择性的C-C键。
  • From Vinyl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones to Vinyl Transition Metal Complexes
    作者:Shahera Farhat、Ilan Marek
    DOI:10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1410::aid-anie1410>3.0.co;2-1
    日期:2002.4.15
  • Copper catalyzed CC bond formation reaction of allylzirconation products of alkynes
    作者:Tamotsu Takahashi、Martin Kotora、Kayoko Kasai、Noriyuki Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77279-0
    日期:1994.8
    Reaction of allylzirconation products of alkynes with allyl chloride was catalyzed by copper salts to give stereodefined 1,4,7-trienes.
  • Takahashi Tamotsu, Kotora Martin, Kasai Kayoko, Suzuki Noriyuki, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 31, S 5685-5688
    作者:Takahashi Tamotsu, Kotora Martin, Kasai Kayoko, Suzuki Noriyuki
    DOI:——
    日期:——
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