7-chloro-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD17779744
• 分子量: 284.745
• InChiKey: HQGLYOXXMBFTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-[[(3-氯苯基)氨基]亚甲基]丙二酸酯 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-N-(3-methoxyphenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新的喹啉衍生物作为潜在抗肿瘤药的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的喹啉衍生物的抗增殖活性。结果表明，化合物11p，11s，11v，11x和11y表现出有效的抗增殖活性，对7种人类肿瘤细胞系和N-（3-甲氧基苯基）-7-（3-苯基丙氧基）的IC 50值低于10μM。发现喹啉-4-胺11x是针对HCT-116，RKO，A2780和Hela细胞系的最有效抗增殖剂，IC 50值分别为2.56、3.67、3.46和2.71μM。代表性化合物11x的抗肿瘤功效还评估了小鼠体内的肿瘤，结果表明化合物11x在动物模型中有效抑制了肿瘤的生长并减轻了肿瘤的重量。进一步的作用机理研究表明，化合物11x可以通过ATG5依赖性自噬途径抑制结直肠癌的生长。因此，这些喹啉衍生物是一类新的分子，具有被开发为新的抗肿瘤药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.088

文献信息

• [EN] 4-AMINOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ANGIOGENÈSE
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019173482A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Described herein is the use of 4-aminoquinoline compounds as inhibitors of angiogenesis, such as retinal pathological angiogensis. Also described herein are compositions and formulations comprising such compounds for the use in treatment of pathological angiogenesis.

  本文描述了4-氨基喹啉化合物作为抑制血管生成的用途，例如视网膜病理性血管生成。本文还描述了包含这些化合物的组合物和配方，用于治疗病理性血管生成。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE, NEURODEVELOPMENTAL, MYODEGENERATIVE, AND LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS, NEURODÉVELOPPEMENTAUX, MYODÉGÉNÉRATIFS ET DU STOCKAGE LYSOSOMAL
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2021155195A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing a neurodegenerative disease, a neurodevelopmental disease, a myodegenerative disease, a prion disease, a lysosomal storage disease or cancer in a subject.

  本文提供了一种用于治疗或预防主体中的神经退行性疾病、神经发育疾病、肌肉退化疾病、朊病、溶酶体贮积病或癌症的组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED HALO-QUINOLINE DERIVATES FOR USE IN THE TREATMENT OF LYMPHOMAS AND LEUKEMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE HALO-QUINOLÉINE SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES LYMPHOMES ET DE LA LEUCÉMIE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2019134969A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I) for use in the treatment of a disease selected from lymphomas and leukemia.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，用于治疗淋巴瘤和白血病等疾病。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVE HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE<br/>[ZH] 具有抗肿瘤活性的喹啉衍生物
  申请人：WANG ZIHOU

  公开号：WO2017198196A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的喹啉衍生物，所述喹啉衍生物的制备方法，包含所述喹啉衍生物的药物组合物，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
• SUBSTITUTED HALO-QUINOLINE DERIVATES FOR USE IN THE TREATMENT OF LYMPHOMAS AND LEUKEMIA
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM

  公开号：EP3735407A1

  公开（公告）日：2020-11-11