1-[(E)-but-2-enyl]-3-[8-(4-imino-6-oxo-12-oxa-3,5,7-triazabicyclo[11,4,0]heptadeca-1(13),14,16-trien-7-yl)octyl]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(E)-but-2-enyl]-3-[8-(4-imino-6-oxo-12-oxa-3,5,7-triazabicyclo[11,4,0]heptadeca-1(13),14,16-trien-7-yl)octyl]guanidine
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enyl]-3-[8-(4-imino-6-oxo-12-oxa-3,5,7-triazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-trien-7-yl)octyl]guanidine；1-[8-(10-amino-8-oxo-2-oxa-7,9,11-triazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),10,13,15-tetraen-7-yl)octyl]-2-[(E)-but-2-enyl]guanidine
• 化学式: C₂₆H₄₃N₇O₂
• 分子量: 485.673
• InChiKey: HGBQJOHTYHXWAA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-[(E)-but-2-enyl]-3-[8-(4-imino-6-oxo-12-oxa-3,5,7-triazabicyclo[11,4,0]heptadeca-1(13),14,16-trien-7-yl)octyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDINOUREA MACROCYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASES.

  摘要：

  本发明涉及公式8的大环脲胺衍生物，其制备方法和用途，特别是作为几丁质酶抑制剂在治疗真菌感染中使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2014202697A1

文献信息

• NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：US20160137617A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to macrocyclic amidinourea derivatives of formula 8, methods of preparation and uses thereof, pharmaceutical compositions in particular to be used as chitinase inhibitors in the treatment of a fungal infection.

  本发明涉及公式8的大环脲胍衍生物，其制备方法和用途，特别是作为几丁质酶抑制剂治疗真菌感染的药物组合物。
• Macrocyclic amidinourea derivatives, methods of preparation and uses thereof as chitinase inhibitors
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：US10071975B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to macrocyclic amidinourea derivatives of formula 8, methods of preparation and uses thereof, pharmaceutical compositions in particular to be used as chitinase inhibitors in the treatment of a fungal infection.

  本发明涉及式 8 的大环脒基脲衍生物、其制备方法和用途，特别是用作治疗真菌感染的几丁质酶抑制剂的药物组合物。