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2-[(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylidene]propanedinitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylidene]propanedinitrile
英文别名
——
2-[(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylidene]propanedinitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H8ClN3O
mdl
——
分子量
269.69
InChiKey
HTXYAHKUFGMNPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylidene]propanedinitrile 在 sodium azide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种新的三组分反应:从简单的乙酰苯胺和通过叠氮化物与腈的分子内 1,3-偶极环加成反应合成一些复杂的退火喹啉
    摘要:
    摘要:从简单的乙酰苯胺和使用三组分叠氮化物分子内 1,3-偶极环加成反应合成一类新型四唑并[4¢,5¢:1,6]吡啶并[2,3-d]喹啉报告了一锅协议。
    DOI:
    10.1055/s-2007-982568
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛丙二腈 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以94 %的产率得到2-[(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylidene]propanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    新型α-喹啉-3-基-α-(氨基酰胺、氨基酯)和双杂环芳香系统的合成、表征及其作为抗氧化剂和抗真菌剂的药理活性
    摘要:
    使用3-(喹啉-3-基)环氧乙烷-2,2-甲腈作为关键中间体,通过适当的合成路线合成了与不同功能化杂环核偶联的新系列喹啉。环氧化物开环得到双杂环杂化物,例如α-喹啉-3-基-α-氨基乙酸衍生物、喹喔啉-和苯并咪唑-喹啉杂化物以及喹啉-1,3-氧杂硫醇。使用DPPH •和ABTS •+方法对一些选定的双杂环杂合体的抗氧化潜力以及它们对尖孢镰刀菌f的抗真菌活性进行了体外评估。sp。番茄。事实证明,双-杂环芳族体系表现出显着的抗氧化活性,其强度与具有重要IC 50值的标准BHT和BHA相似。抗真菌活性的 SAR 研究表明,只有带有 2-亚氨基-1,3-氧硫杂环戊烯核的化合物才具有活性,显示出有趣的结果。还报道了两种化合物的晶体 X 射线结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.4720
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文献信息

  • Nirmal, Jay P.; Patel, Manish P.; Patel, Ranjan G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 5, p. 712 - 717
    作者:Nirmal, Jay P.、Patel, Manish P.、Patel, Ranjan G.
    DOI:——
    日期:——
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