5-chloro-8-(3-bromopropoxy)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-8-(3-bromopropoxy)quinoline
• 英文别名: 8-(3-Bromopropoxy)-5-chloroquinoline
• 化学式: C₁₂H₁₁BrClNO
• 分子量: 300.582
• InChiKey: IQEGEAGIEXUNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺 、 5-chloro-8-(3-bromopropoxy)quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 以65.3%的产率得到3-{3-[(5-chloro-8-quinolinyl)oxy]propoxy}-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-苄基酰胺衍生物作为FtsZ抑制剂的合成和抗菌活性。

  摘要：

  人类病理细菌的多药耐药菌株的出现和传播正在对全世界的公共卫生构成威胁。在当前的研究中，合成了一系列PC190723衍生物并研究了其抗菌活性。通过比较测试化合物和标准抗生素的抑制区域的直径来确定，该化合物对几种革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。在苯环上具有氟取代基的化合物9在该系列中对耻垢分枝杆菌具有0.62的区域比，对于金黄色葡萄球菌具有0.44的区域比显示出最佳的抗菌活性。这项研究的结果表明，基于独特的3-甲氧基苯甲酰胺药效基团，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.032
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基喹啉 、 1,3-二溴丙烷 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.4%的产率得到5-chloro-8-(3-bromopropoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  3-苄基酰胺衍生物作为FtsZ抑制剂的合成和抗菌活性。

  摘要：

  人类病理细菌的多药耐药菌株的出现和传播正在对全世界的公共卫生构成威胁。在当前的研究中，合成了一系列PC190723衍生物并研究了其抗菌活性。通过比较测试化合物和标准抗生素的抑制区域的直径来确定，该化合物对几种革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。在苯环上具有氟取代基的化合物9在该系列中对耻垢分枝杆菌具有0.62的区域比，对于金黄色葡萄球菌具有0.44的区域比显示出最佳的抗菌活性。这项研究的结果表明，基于独特的3-甲氧基苯甲酰胺药效基团，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.032

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 3-benzylamide derivatives as FtsZ inhibitors
  作者：Zhongping Hu、Shasha Zhang、Weicheng Zhou、Xiang Ma、Guangya Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.032

  日期：2017.4

  series of PC190723 derivatives was synthesized and investigated for their antimicrobial activity. The compounds exhibited good activity against several Gram-positive bacteria as determined by comparison of diameters of the zone of inhibition of test compounds and standard antibiotics. Compound 9 with a fluorine substitution on the phenyl ring showed the best antibacterial activity in the series against

  人类病理细菌的多药耐药菌株的出现和传播正在对全世界的公共卫生构成威胁。在当前的研究中，合成了一系列PC190723衍生物并研究了其抗菌活性。通过比较测试化合物和标准抗生素的抑制区域的直径来确定，该化合物对几种革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。在苯环上具有氟取代基的化合物9在该系列中对耻垢分枝杆菌具有0.62的区域比，对于金黄色葡萄球菌具有0.44的区域比显示出最佳的抗菌活性。这项研究的结果表明，基于独特的3-甲氧基苯甲酰胺药效基团，