methanesulfonic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyl ester
• 英文别名: [(2R)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅S
• 分子量: 295.4
• InChiKey: VGFGQOKEDDKCCC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S)-3-amino-4,4-dimethyl-pentanenitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144585A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸 在 锂硼氢 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methanesulfonic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid and their 3,3-dimethylderivatives

  摘要：

  (R)- and (S)-2-aminobutanesulfonic acid, 3a and 3b, and (R)- and (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanesulfonic acid, 4a and 4b, were synthesized from the corresponding N-Boc protected beta-amino alcohols in good yields and high enantiomeric purities (>99% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00257-1

文献信息

• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288067A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155376A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3的定义如本文所述，它们抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• 用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物 及其制备方法与应用
  申请人：河南春风医药科技有限公司

  公开号：CN108530449B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了一类以喹嗪酮为母核的用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物，包括光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明还公开了该类化合物的制备方法及其应用，这类化合物能够显著降低体内HBsAg水平，同时抑制HBV病毒的复制，不仅具有良好的药用属性，同时毒性也较低，药动学及药效学功能得到改善，与HBV病毒结合的效率可大大增加，体内HBV病毒的清除率也可进一步提高。
• P4 capped amides and lactams as HCV NS3 protease inhibitors with improved potency and DMPK profile
  作者：Latha G. Nair、Mousumi Sannigrahi、Stephane Bogen、Patrick Pinto、Kevin X. Chen、Andrew Prongay、Xiao Tong、K.-C. Cheng、Viyyoor Girijavallabhan、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.094

  日期：2010.1

  SAR studies on the extension of P3 unit of Boceprevir (1, SCH 503034) with amides and lactams and their synthesis is described. Extensive SAR studies resulted in the identification of 36 bearing 4, 4-dimethyl lactam as the new P4 cap unit with improved potency (K-i* 15 nM, EC 90 = 70 nM) and pharmacokinetic properties (Rat AUC (PO) = 3.52 mu M h) compared to 1. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.