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还原棕R | 131-92-0

中文名称
还原棕R
中文别名
还原棕3;还原棕 3;C.I.颜料棕28;汽巴诺棕FGR;士林棕R;还原红棕R;C.I.还原棕3
英文名称
4,9-bis-benzoylamino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
英文别名
4,9-Bis-benzoylamino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazol-5,10,15,17-tetraon;N,N'-(10,15,16,17-tetrahydro-5,10,15,17-tetraoxo-5H-dinaphtho[2,3-a:2',3'-i]carbazole-4,9-diyl)bis(benzamide);vat brown R;N-[28-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]-6,13,19,26-tetraoxo-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,15.05,14.07,12.018,27.020,25]nonacosa-1(29),2(15),3,5(14),7(12),8,10,17,20,22,24,27-dodecaen-8-yl]benzenecarboximidic acid
还原棕R化学式
CAS
131-92-0
化学式
C42H23N3O6
mdl
——
分子量
665.661
InChiKey
AAKMSGQPNUGLAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    685.54°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.537
  • LogP:
    4.1 at 20℃
  • 物理描述:
    C.i. vat brown 3 is an odorless brown to dark brown powder. (NTP, 1992)
  • 熔点:
    356 °F (decomposes) (NTP, 1992)
  • 溶解度:
    less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

制备方法与用途

化学性质
深棕色粉末,不溶于水,微溶于二甲苯。在浓硫酸中呈暗酒红色,稀释后产生红棕色絮状沉淀。在保险粉碱性溶液中显红光棕色,在酸性液中则呈现黄光棕色。

用途
还原棕 R 主要用于棉纤维的染色,具有优良的匀染性和亲和力。也可应用于涤纶、黏胶、维纶等混纺织物的着色,但对涤纶有轻微沾色现象。可以与分散染料进行同浴热熔法染色,或采用两浴法染色。此外,还可以与其他还原棕如 G、GG、BR 等拼染以获得不同色调的棕色,并用于有机颜料的制备。

用途
主要适用于棉及涤纶/棉混纺织物的染色。

生产方法
以 1-溴-4-苯甲酰氨基蒽醌和 1-氨基-5-苯甲酰氨基蒽醌为原料,首先在无水乙酸钠存在下缩合,然后用发烟硫酸环化,经次氯酸钠氧化得到产物。最后经过滤、粉碎、干燥即得成品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    还原棕R硫酸 作用下, 生成 4,9-diamino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Dokunichin et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1956, vol. 29, p. 930,934; engl. Ausg. S. 1009, 1011
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氨基-9,10-蒽二酮sodium chlorate硫酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 硝基苯邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 还原棕R
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION METHOD OF ORIGINAL DYE OF VAT BROWN R
    摘要:
    Vat Brown R的原料染料制备方法包括以下步骤:a.在1,5-二氨基蒽醌酰化后,通过酸性水解制备1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌; b.从1-氨基蒽醌酰化和溴化中获得1-苯甲酰基-4-溴蒽醌; c.通过1-氨基-5-苯甲酰基蒽醌和1-苯甲酰基-4-溴蒽醌的缩合反应获得Vat Brown R的缩合物; d.通过环合反应和氧化反应从Vat Brown R的缩合物中获得原料染料。该方法省略了一个氧化步骤,节约了大量氧化剂,并减少了大量废水,因此对环境保护非常有益;此外,该方法还表现出高增加产品产量和降低原材料成本的优点,降低了30%以上的成本。
    公开号:
    US20120296097A1
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文献信息

  • Bicomponent composition
    申请人:HFC Prestige International Holding Switzerland S.a.r.l
    公开号:US11324688B2
    公开(公告)日:2022-05-10
    The instant disclosure generally relates to a bicomponent composition for coloring mammalian or synthetic keratin fibers, the bicomponent composition comprising first, second, components. The first component includes an organic polymer, the second component includes a pretreatment base compound. One or more of the components includes pigment microparticles. The bicomponent composition combines upon application to treated material such as hair, forms a solid coating thereon and has a substantially long color fastness following development (setting). Methods of using such compositions are also described herein.
    本公开一般涉及一种用于给哺乳动物或合成角蛋白纤维着色的双组分组合物,该双组分组合物包括第一和第二组分。第一组分包括有机聚合物,第二组分包括预处理基础化合物。其中一种或多种成分包括颜料微粒。双组分组合物在涂抹到经过处理的材料(如头发)上时,会在其上形成一层固体涂层,并在显色(固色)后具有相当长的色牢度。本文还介绍了使用这种组合物的方法。
  • Cyclisation of benzamido-derivatives of 1 : 1′-dianthraquinonylamine to derivatives of 1 : 2-7 : 8-diphthaloylcarbazole
    作者:William Bradley、Jeffrey V. Butcher
    DOI:10.1039/jr9540002311
    日期:——
  • DE696370
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for effecting carbazole ring formation of compounds of the anthraquinone series
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US02187815A1
    公开(公告)日:1940-01-23
  • COLORANTS BASED N-HALAMINES COMPOSITIONS AND METHOD OF MAKING AND USING
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:EP2201069A2
    公开(公告)日:2010-06-30
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