(E)-3,4-dihydroxyphenethyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3,4-dihydroxyphenethyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid-3,4-dihydroxyphenethyl ester；2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl (E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: VFRJKIWUQIXOLK-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基酪醇 、 3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到(E)-3,4-dihydroxyphenethyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  用于控制浸润性乳腺癌的新型c-Met抑制性橄榄类拟南芥半合成类似物。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met失调及其配体HGF是治疗癌症的有效且有吸引力的分子靶标。受天然存在的橄榄类secrididoid（-）-oleocanthal（1）的化学结构的启发，并记录了其对c-Met依赖性恶性肿瘤的抗癌活性，以前的一项研究报道了酪氨酸溶胶鼻血酸盐（4）作为c-Met抑制剂的命中物。这项研究报告了额外的半合成优化和4的SAR，以通过增加其抑制c-Met磷酸化的能力来提高其对c-Met依赖性乳腺癌的选择性活性。合成了四十三种化合物（5-47），其中新颖的类似物高香草酸芥子酸酯（HVS-16）以其卓越的活性而著称。HVS-16大大削弱了c-Met介导的增殖，迁移，和在二维和三维培养系统中跨越人乳腺癌细胞系的侵袭，而发现相似的治疗剂量既不影响非致瘤性人乳腺上皮细胞的生长，也不影响c-Met独立乳腺癌细胞的生存能力。HVS-16在人乳腺癌细胞中显示出剂量依赖性抑制配体介导的c-Met活

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.043

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF SINAPINIC ACID AND THE COSMETIC OR PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：BASF Beauty Care Solutions France SAS

  公开号：US20150342847A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a compound of general formula (I) below: in which: R 1 , R 2 and R 3 independently of one another represent a hydrogen atom; a C1-12 alkyl group; a C2-12 alkenyl group; a C2-12 alkynyl group; a C3-12 cycloalkyl group; a C1-12 acyl group; a sulfonyl group or a phosphonate group; represents a CH 2 —CH 2 group or a CH═CH group; n is an integer between 1 and 3; or a salt thereof. The invention further relates to a process for synthesizing this compound or salt, to a composition comprising it, to its cosmetic use, more particularly as a depigmenting agent and/or as a radical scavenger, to a cosmetic care process, and to its use as a drug, advantageously intended for preventing and/or treating pathological hyperpigmentation and/or inflammation.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R1、R2和R3分别独立地表示氢原子；C1-12烷基基团；C2-12烯基基团；C2-12炔基基团；C3-12环烷基基团；C1-12酰基团；磺酰基或膦酸酯基团；表示CH2—CH2基团或CH═CH基团；n是1到3之间的整数；或其盐。该发明还涉及合成该化合物或盐的过程，包括它的组合物，其化妆品用途，尤其作为脱色剂和/或自由基清除剂，化妆保养过程，以及其作为药物的用途，有利于预防和/或治疗病理性色素沉着和/或炎症。
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF SINAPINIC ACID AND THE COSMETIC OR PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE SINAPIQUE ET LEURS UTILISATIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES.
  申请人：BASF BEAUTY CARE SOLUTIONS F

  公开号：WO2014102504A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  La présente invention concerne un composé de formule générale (I) suivante : Formula (I) dans laquelle : R1 R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène; un groupe alkyle en C1 -12; un groupe alcényle en C2-12; un groupe alcynyle en C2-12; un groupe cycloalkyle en en C3-12; un groupe acyle, en C1 -12; un groupe sulfonyle ou un groupe phosphonate; x = Y représente un groupe CH2-CH2 ou un groupe CH=CH; n est un nombre entier compris entre 1 et 3; ou un de ses sels. Elle concerne en outre son procédé de synthèse, une composition le contenant, son utilisation cosmétique en particulier comme agent dépigmentant et/ou comme agent anti-radicalaire, un procédé de soin cosmétique et son utilisation comme médicament, avantageusement destiné à prévenir et/ou traiter une hyperpigmentation pathologique et/ou une inflammation.
• Novel c-Met inhibitory olive secoiridoid semisynthetic analogs for the control of invasive breast cancer
  作者：Mohamed M. Mohyeldin、Belnaser A. Busnena、Mohamed R. Akl、Ana Maria Dragoi、James A. Cardelli、Khalid A. El Sayed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.043

  日期：2016.8

  reported tyrosol sinapate (4) as a c-Met inhibitor hit. This study reports additional semisynthetic optimization and SAR of 4 to improve its selective activity against c-Met-dependent breast cancer by increasing its capacity to inhibit c-Met phosphorylation. Forty-three compounds (5-47) were synthesized, among which the novel analog homovanillyl sinapate (HVS-16) was distinguished for its remarkable activity

  受体酪氨酸激酶c-Met失调及其配体HGF是治疗癌症的有效且有吸引力的分子靶标。受天然存在的橄榄类secrididoid（-）-oleocanthal（1）的化学结构的启发，并记录了其对c-Met依赖性恶性肿瘤的抗癌活性，以前的一项研究报道了酪氨酸溶胶鼻血酸盐（4）作为c-Met抑制剂的命中物。这项研究报告了额外的半合成优化和4的SAR，以通过增加其抑制c-Met磷酸化的能力来提高其对c-Met依赖性乳腺癌的选择性活性。合成了四十三种化合物（5-47），其中新颖的类似物高香草酸芥子酸酯（HVS-16）以其卓越的活性而著称。HVS-16大大削弱了c-Met介导的增殖，迁移，和在二维和三维培养系统中跨越人乳腺癌细胞系的侵袭，而发现相似的治疗剂量既不影响非致瘤性人乳腺上皮细胞的生长，也不影响c-Met独立乳腺癌细胞的生存能力。HVS-16在人乳腺癌细胞中显示出剂量依赖性抑制配体介导的c-Met活