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desrhamnosyl acteoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
desrhamnosyl acteoside
英文别名
(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl 4-O-(3,4-dihydroxycinnamoyl)-β-D-glucopyranoside;Calceolarioside A;des(rhamnosyl) verbascoside;(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-YL (2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate;[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] 3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
desrhamnosyl acteoside化学式
CAS
——
化学式
C23H26O11
mdl
——
分子量
478.453
InChiKey
UHIGZYLCYRQESL-OKKOYFSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    羟基酪醇4-二甲氨基吡啶四甲基硅烷三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 4-甲基苯磺酸吡啶potassium carbonate三乙胺乙酰氯N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮乙腈 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 desrhamnosyl acteoside
    参考文献:
    名称:
    苯乙醇苷类似物及其合成方法和应用
    摘要:
    本发明公开了苯乙醇苷类似物及其合成方法和应用。本发明利用生物电子等排体等药物设计原理改造类叶升麻苷获得一系列具有神经保护活性的苯乙醇苷衍生物、唾液酸甲苷甲酯衍生物以及9‑脱羧迷迭香酸类化合物。本发明进一步提供了苯乙醇苷类似物的合成方法。神经药理实验研究发现,本发明苯乙醇苷类似物通过抗凋亡、抗氧化损伤等途径,增加细胞存活率、降低细胞凋亡率、抑制细胞内活性氧的产生,明显减轻细胞的损伤,发挥神经保护作用。本发明所提供的苯乙醇苷类似物在预防或治疗包括神经退行性疾病、脑缺血等在内的神经性疾病中具有重要的应用潜力。
    公开号:
    CN105985389B
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文献信息

  • 苯乙醇苷类似物及其合成方法和应用
    申请人:北京大学
    公开号:CN105985389B
    公开(公告)日:2019-03-19
    本发明公开了苯乙醇苷类似物及其合成方法和应用。本发明利用生物电子等排体等药物设计原理改造类叶升麻苷获得一系列具有神经保护活性的苯乙醇苷衍生物、唾液酸甲苷甲酯衍生物以及9‑脱羧迷迭香酸类化合物。本发明进一步提供了苯乙醇苷类似物的合成方法。神经药理实验研究发现,本发明苯乙醇苷类似物通过抗凋亡、抗氧化损伤等途径,增加细胞存活率、降低细胞凋亡率、抑制细胞内活性氧的产生,明显减轻细胞的损伤,发挥神经保护作用。本发明所提供的苯乙醇苷类似物在预防或治疗包括神经退行性疾病、脑缺血等在内的神经性疾病中具有重要的应用潜力。
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