(η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H6)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H6)
• 英文别名: Co(cp)(η-4-C5H6)
• 化学式: C₁₀H₁₁Co
• 分子量: 190.191
• InChiKey: KTGZPGXQXFCCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H6) 在 {(C₆H₅)3C}BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cobaltocenium
  参考文献：
  名称：

  配位体的化学性质。第三部分 三苯甲基阳离子与环辛-1,5-二烯，二环戊二烯和降冰片二烯的某些过渡金属配合物的反应

  摘要：

  环戊二烯基（环八-1,5-二烯）铱与1和2 mol反应。氟硼酸三苯甲基酯分别得到Ph 3 C·C 5 H 4 lrC 8 H 12和Ph 3 C·C 5 H 4 lrC 8 H 11 +。合成了源自二环戊二烯的阳离子C 5 H 5 CoC 10 H 11 +，并指定了其nmr光谱。二氯甲烷中的环戊二烯基（降冰片二烯）-钴和氟硼酸三苯甲基酯之间的反应很复杂。阳离子C 5 H 5从反应混合物的水提取物中获得了CoC 7 H 9 +，总化学计量的结果是质子化。这三个阳离子添加了亲核试剂以生成中性衍生物。

  DOI：

  10.1039/j19690000953
• 作为产物：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)Co(η4-C5H6)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基金属化合物的氧化还原性质II。钴茂，镍茂及相关化合物

  摘要：

  在乙腈中研究了钴tic阳离子，镍茂及其一些衍生物在滴汞（DME）和铂电极上的极谱行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90205-5

文献信息

• Transition metal-cyanocarbon chemistry X. Reactions of monocyanoacetylene and dicyanoacetylene with organometallic compounds of cobalt(I) and nickel(II). Crystal structure of [Co(CCCN)2(η5-C5H5)(P(C6H5)3)]
  作者：R. Kergoat、L.C. Gomes de Lima、C. Jégat、N. Le Berre、M.M. Kubicki、J.E. Guerchais、P. L'Haridon

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85394-e

  日期：1990.6

  π-bonded ligand in the product, [Co(CCCN)(CHCH(CN))(η5-C5H5)(η2-(CH3)3SiCCSi(CH3)3)] (3). Treatment of 1 with I2 gave (Co(η5-C5H5)(I)2(P(C6H5)3)] (6) and CH(CN)CH-C(CN)CHI (5). The major product of the reaction of [Co(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2] with dicyanoacetylene (NCCCCN) was the 1,6-diphosphorane (C6H5)3PC(CN)C(CN)C(CN)C(CN)C(CN)C(CN)P(C6H5)3. [Co(η5-C5H5)(η4-C5H5(CCCN))] (7) was isolated

  monocyanoacetylene的（HCCCN）与反应[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）2 ]给出vinylacetylide [CO（CCCN）（CHCH（CN） ）（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）]（1）和diacetylide [CO（CCCN）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（P（C 6 H ^ 5）3）]（2）。后者的晶体结构已经通过X射线衍射研究确定。取决于条件，以1的比例形成两个构象体。在1一PPH 3配体可通过（CH代替3）3 SiCCSi（CH 3）3，其充当在产品的π键合配体，[CO（CCCN）（CHCH（CN） ）（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 2 - （CH 3）3 SiCCSi（CH 3）3）]（3）。治疗1与I 2，得到（公司（η 5-C 5 H 5）（I）2（P（C 6
• Electrochemical properties of two new binuclear ethyne-bridged cobalt complexes: bis-[(η5-cyclopentadienyl)cobaltη4-1,3-cyclopentadien-5-exo-yl)]-ethyne (1) and di-cobaltocenylium-ethyne-di-hexafluorophosphate (2)
  作者：Herwig Schottenberger、Christopher Rieker、Dagmar Obendorf

  DOI：10.1016/0013-4686(93)80285-8

  日期：1993.8

  results of an electrochemical study of two new π-bridged cobalt complexes [(η5-C5H5)Co(η4-C5H5)-CC-(η4-C5H5)} (1) (η5-C5H5)Co&(η5-C5H4)-CC-(η5-C5H4)}Co(η5-C5H5)]2+ 2 PF−6 (2) are discussed. Reduction of (2) proceeds in two reversible one-electron steps from the dication to the neutral compound. A ΔE0 separation of 180 mV indicates interaction between the two ethyne-bridged cobalt centers. Further

  两个新的π桥接钴络合物的电化学研究的结果[（η 5 -C 5 H ^ 5）有限（η 4 -C 5 ħ 5）-CC-（η 4 -C 5 ħ 5）} （1）（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co （η 5 -C 5 H ^ 4）-CC-（η 5 -C 5 H ^ 4）}钴（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2 + 2 PF − 6（2）进行了讨论。（2）的还原从指示剂到中性化合物以两个可逆的单电子步骤进行。甲Δ Ë 0分离180毫伏表示两个乙炔桥接钴中心之间的相互作用。（2）的进一步还原导致单阴离子的形成和随后的分解。（1）的氧化通过（E）ECE（E =电化学步骤，C =化学步骤）过程发生。化学反应的特征已通过循环伏安法在不同供体能力的溶剂中进行了探测。
• C–H Bond Activation of Simple Alkenes with (C ₅ H ₅ )CO Fragments: Preparation, Molecular Structure, and Dynamical Behaviour of Tri‐ and Tetranuclear Cyclopentadienylcobalt Cluster complexes with μ‐Cycloalkyne Ligands
  作者：Hubert Wadepohl、Till Borchert、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/cber.19971300510

  日期：1997.5

  trinuclear cluster complexes. The tetranuclear 8b, c had the cycloalkynes quadruply bridging (μ4-η1:η2:η2:η1_ a butterfly arrangement of the metal atoms. The acetylenic carbon–carbon bonds are considerably lengthened upon coordination [1.392(4), 1.398(3) å in 5c d; 1.464(8), 1.499(5) Å in 8b, c]. Three dynamic processes – alkyne “walk” on top of the CO3 triangle, μ2-hydride migration, and μ2/μ3-hydride

  在温和条件下用（C 5 H 5）CO片段的反应性源进行处理后，会活化环烯烃C n H 2n（n = 5-8）的邻位C-H键。随着[C 5 H ^ 5）CO（C 2 H ^ 4）2 ]（图2a），三核簇络合物[H 2（（C 5 H ^ 5）CO）3（μ 3 -C 2（CH 2）n-2个）]（5a：n = 5; 5c：n = 5d：n = 8）。使用更具反应性的[（C 5 H ^ 5）2 CO] / K，5A - 5d中得到，与少量的四核的沿着[（C 5 H ^ 5）CO} 4环R μ 4 -C 2（CH 2）n-2 }]（8a–c：n = 5-7）。进行了5c，d和8b，c的X射线结构分析。甲μ-‖（orμ 3 -η 1：η 2：η 1在三核簇复合物中发现了环炔配体的配位。四核8B，C有环炔四重桥接（μ 4 -η 1：η 2：η 2：η 1。_的金属原子的蝶形结构的炔属碳-碳键可应协调[1
• Production of transition metal complexes
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：US04469638A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  The invention relates to a process for the production of complex compounds of the transition metals which is characterized in that transition metals are reacted with magnesium, to which a catalytic quantity of anthracene and/or magnesium anthracene has been added as activator, in the presence of complexing ligands.

  本发明涉及一种制备过渡金属复合物的方法，其特征在于，在配位配体的存在下，将过渡金属与添加了活化剂蒽和/或镁蒽的镁反应。
• Wadepohl, Hubert; Büchner, Klaus; Herrmann, Michael, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 861 - 871
  作者：Wadepohl, Hubert、Büchner, Klaus、Herrmann, Michael、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——