butyl-ethyl-[5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]-pyrimidin-7-yl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl-ethyl-[5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]-pyrimidin-7-yl]-amine
• 英文别名: Butyl-ethyl-[5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-amine；N-butyl-N-ethyl-5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆
• 分子量: 352.483
• InChiKey: GEROMDBSAVDGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基正丁胺 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 butyl-ethyl-[5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]-pyrimidin-7-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑-，咪唑-和吡咯并嘧啶和-吡啶的合成，促肾上腺皮质激素释放因子受体结合亲和力和药代动力学特性。

  摘要：

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。

  DOI：

  10.1021/jm980224g

文献信息

• SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010007867A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein A, B, D, E K, I, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  这项发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、I、G、R3和R5的定义如规范中所述，并涉及这些化合物的药用可接受盐。
• Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050009823A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B, D, E, K, T, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、B、D、E、K、T、G、R3和R5的定义如规范中所述，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。
• US6900217B2
  申请人：——

  公开号：US6900217B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 6,5-HETERO-BICYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998008847A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein the dashed lines represent optional double bonds; A is nitrogen or CR7; B is -NR1R2, -CR1R2R10-C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 or -COR2; J and K are each independently nitrogen or carbon and both J and K are not nitrogens; D and E are each selected, independently, from nitrogen, CR4, C=O, C=S, sulfur, oxygen, CR4R6 and NR8; G is nitrogen or carbon; and their use for the prevention or inhibition of a disorder that can be treated by antagonizing CRF.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les lignes pointillées représentent des doubles liaisons optionnelles; A est azote ou CR7; B est NR1R2, CR1R2R10-C(=CR2R11)R1, NHCR1R2R10, OCR1R2R10, SCR1R2R10, CR2R10NHR1, CR2R10OR1, CR2R10SR1 ou COR2; J et K sont indépendamment azote ou carbone et ne sont pas en même temps azote; D et E sont choisis indépendamment entre azote, CR4, C=O, C=S, soufre, oxygène, CR4R6 et NR8; G est azote ou carbone. Elle concerne également l'utilisation de ces composés pour prévenir ou inhiber un trouble pouvant être traité par antagonisation de la substance libératrice de la corticostimuline (CRF).