3-[2-(4-acetylphenyl)ethynyl]oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-acetylphenyl)ethynyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Acetylphenyl)ethynyl]-1,3-oxazolidin-2-one；3-[2-(4-acetylphenyl)ethynyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: KATPHNUCAXYBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-acetylphenyl)ethynyl]oxazolidin-2-one 在 [1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper (I) fluoride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到3-[(Z)-1-fluoro-2-(4-acetylphenyl)ethenyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （IPr）CuF催化的酰胺类α位区域控制的反式氢氟化†

  摘要：

  以Et 3 N·3HF为氟化剂，可以实现（IPr）CuF催化的α-位点区域控制的酰胺的反式-氢氟化，从而以中等至极好的收率得到（Z）-α-氟代酰胺。有趣的是，该反应的区域选择性与在（Ph 3 P）3 CuF催化的乙酰胺的氢氟化反应中观察到的相反。另外，包括恶唑烷二酰基-，咪唑基-和N-磺酰基乙酰胺在内的多种不同的乙酰胺适合于反应体系，并且随后氟化产物的氧化使得能够方便地合成为α-氟酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob01345g
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-溴乙炔基)苯基]乙酮 、 2-唑烷酮 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-(4-acetylphenyl)ethynyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 Ynamide 的区域和立体选择性氢化芳基化

  摘要：

  本文提出了铜催化的炔酰胺的反式加氢芳基化。该反应展示了硼酸在炔酰胺的碳-碳三键上的组装。该反应在温和条件下进行，为多功能 ( E )-α,β-二取代烯酰胺的多功能合成提供了补充方法。此外，加氢芳基化过程具有高度区域选择性和立体选择性。该转化显示了广泛的范围（30 个示例）并容忍各种不稳定的官能团。对照实验提供了支持机械循环和观察到的选择性的实质性证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01720

文献信息

• Generation of Oxazolidine-2,4-diones Bearing Sulfur-Substituted Quaternary Carbon Atoms by Oxothiolation/Cyclization of Ynamides
  作者：Hai Huang、Junzhen Fan、Guangke He、Zhimin Yang、Xiaodong Jin、Qi Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/chem.201504356

  日期：2016.2.12

  A novel method for metal‐free oxothiolation of ynamides to construct oxazolidine‐2,4‐diones bearing sulfur‐substituted quaternary carbon atoms has been developed. It represents a rare C−O bond cleavage of ynamides, as well as a facile and tandem approach for the formation of C−O, C−S, and C−Cl bonds. This redox‐neutral protocol can be applied to the synthesis of multisubstituted oxazolidine‐2,4‐diones

  开发了一种新型的无金属羰基硫代酰胺化方法，以构建带有硫取代的季碳原子的恶唑烷-2,4-二酮。它代表了罕见的炔酰胺的C-O键断裂，以及形成C-O，C-S和C-Cl键的便捷串联方法。该氧化还原中性方案可用于在温和条件下以良好的化学选择性和分离产物的高产率合成多取代的恶唑烷-2,4-二酮。
• Yb(<scp>iii</scp>)-catalysed <i>syn</i>-thioallylation of ynamides
  作者：Manash Protim Gogoi、Rajeshwer Vanjari、B. Prabagar、Shengwen Yang、Shubham Dutta、Rajendra K. Mallick、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1039/d1cc02611a

  日期：——

  incorporating a sulfide moiety at the α-position and an allyl group at the β-position of the ynamide. The transformation is successful under ytterbium(III)-catalysis, providing access to highly substituted thioamino-skipped-dienes with broad substrate scope. Thus, tetrasubstituted olefins (with four different functional groups: amide, phenyl, thioaryl/alkyl, and allyl on the carbon centers) are made in a single

  本文报道的是一种顺式结合在α位的烯丙基在炔酰胺的β位的硫化物部分和ynamides的-thioallylation。该转化在镱 ( III ) 催化下成功，提供了获得具有广泛底物范围的高度取代的硫氨基跳过二烯的途径。因此，四取代的烯烃（在碳中心上具有四个不同的官能团：酰胺、苯基、硫代芳基/烷基和烯丙基）是由易于获得的 ynamides 一步制成的，从而保持完整的原子经济性。该反应可扩展到由炔酰胺合成selenoamino二烯的顺式-selenoallylation。DFT 研究和控制实验提供了对反应机制的深入了解。
• Cu(I)- or Ag(I)-Catalyzed Regio- and Stereocontrolled <i>trans</i>-Hydrofluorination of Ynamides
  作者：Guangke He、Shineng Qiu、Hai Huang、Guohao Zhu、Dongming Zhang、Rong Zhang、Hongjun Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00615

  日期：2016.4.15

  With Et3N·3HF as the fluorinating reagent, a copper(I)- or silver(I)-catalyzed β/α-site-regiocontrolled trans-hydrofluorination of alkynamides has been achieved, affording the corresponding fluoro enamides in moderate to nearly quantitative yields with high regio- and stereoselectivity, respectively. The reaction proceeds under mild reaction conditions and exhibits good functional group tolerance.

  以Et 3 N·3HF作为氟化试剂，实现了铜（I）或银（I）催化的炔酰胺的β/α-位点区域控制的反式-氢氟化，从而提供了中度到几乎定量的相应氟代酰胺分别具有高区域选择性和立体选择性。反应在温和的反应条件下进行，并表现出良好的官能团耐受性。此外，氘标记实验证实了烯基铜中间体的存在。
• Copper(I)-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Boron Addition-Protonolysis of Alkynamides to give Alkenamides
  作者：Guangke He、Qijun Zhang、Hai Huang、Shan Chen、Qiang Wang、Dongming Zhang、Rong Zhang、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201300947

  日期：2013.10

  Copper-catalyzed and highly chemoselective reduction of N-alkynylamides by a boron addition–protonolysis protocol is presented. The reaction proceeds with the addition of boryl-copper complex to N-alkynylamides with high regioselectivity and stereoselectivity, followed by regiocontrolled transmetallation of the α-site of the alkenylboronate with MeOCuL to afford N-alkenylamides in good yields. Deuterium

  提出了通过硼加成-质子分解方案对 N-炔基酰胺进行铜催化和高度化学选择性还原。该反应通过将硼基-铜配合物添加到具有高区域选择性和立体选择性的 N-炔基酰胺中进行，然后用 MeOCuL 对烯基硼酸酯的 α 位点进行区域控制的金属转移，以良好的产率得到 N-烯基酰胺。氘标记实验表明，两个烯基氢原子均来自添加剂甲醇。
• (IPr)CuF-catalyzed α-site regiocontrolled trans-hydrofluorination of ynamides
  作者：Guohao Zhu、Shineng Qiu、Yang Xi、Yao Ding、Dongming Zhang、Rong Zhang、Guangke He、Hongjun Zhu

  DOI：10.1039/c6ob01345g

  日期：——

  With Et3N·3HF as the fluorination reagent, (IPr)CuF-catalyzed α-site regiocontrolled trans-hydrofluorination of ynamides has been achieved, affording (Z)-α-fluoroenamides in moderate to excellent yields. It was interesting to note that the regioselectivity of the reaction is reversed to that observed in the (Ph3P)3CuF-catalyzed hydrofluorination of ynamides. Additionally, a variety of different ynamides

  以Et 3 N·3HF为氟化剂，可以实现（IPr）CuF催化的α-位点区域控制的酰胺的反式-氢氟化，从而以中等至极好的收率得到（Z）-α-氟代酰胺。有趣的是，该反应的区域选择性与在（Ph 3 P）3 CuF催化的乙酰胺的氢氟化反应中观察到的相反。另外，包括恶唑烷二酰基-，咪唑基-和N-磺酰基乙酰胺在内的多种不同的乙酰胺适合于反应体系，并且随后氟化产物的氧化使得能够方便地合成为α-氟酰亚胺。