2-O-propargyl ethyl cinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-propargyl ethyl cinnamate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-prop-2-ynoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZCRKTIBIOSRESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-propargyl ethyl cinnamate 、 肉桂酸 在 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium acetate 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Click reaction on in situ generated β-azidostyrenes from cinnamic acid using CAN–NaN3: synthesis of N-styryl triazoles

  摘要：

  N-Styryl triazoles are synthesized in one-pot starting with azido styrene obtained in situ from cinnamic acids and various acetylenes. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.129

文献信息

• US5095134A
  申请人：——

  公开号：US5095134A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5149617A
  申请人：——

  公开号：US5149617A

  公开（公告）日：1992-09-22
• US5139927A
  申请人：——

  公开号：US5139927A

  公开（公告）日：1992-08-18
• US5215870A
  申请人：——

  公开号：US5215870A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] DIACETYLENE ETHERS
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：WO1992006951A1

  公开（公告）日：1992-04-30

  (EN) This application relates to monomers and homopolymers of diacetylenic ethers having formula (I) wherein X is alkyl, alkenyl, aryl, alkaryl, aralkyl, aralkenyl, monoalkylamino or dialkylamino and Y is alkyl, alkenyl or (II) where X' is independently selected from the group of X. The invention also relates to the method of preparing and using said alkoxy diacetylenes.(FR) La présente demande a trait à des monomères et à des homopolymères d'éthers diacétyléniques de la formule (I) dans laquelle X représente alkyle, alcényle, aryle, alcaryle, aralkyle, aralcényle, monoalkylamino ou dialkylamino et Y représente alkyle, alcényle ou la formule (II) où X' est indépendamment choisi dans le groupe de X. On décrit aussi la méthode servant à préparer et à utiliser lesdits alcoxy diacétylènes.