ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: XDKMJEPSZYQFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 双十八烷基二甲基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 2-巯基乙醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -60.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.75h， 生成 (4aR,11cR)-4a-ethyl-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  选择性溴化胺化反应的亲电子溴氧化还原催化合成吲哚生物碱

  摘要：

  描述了一种新的均相溴（-I / I）氧化还原催化，其基于含有可转移邻苯二甲酰亚胺基的单体溴（I）化合物。这些催化剂能够在以前无法接近的脂肪族位置进行分子间CH氨化反应，从而扩大了直接CN键形成的合成潜力，包括其在生物碱结构单元合成中的应用。这方面通过一种新的合成方法来证明。除了开发催化剂体系外，还充分阐明了所涉及的溴（I）关键催化剂的结构，包括通过X射线分析得出的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201808939
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用酮还原酶实际生产4-烷基-4-氨基环己醇

  摘要：

  通过文献中报道的常规化学方法的非对映选择性制备顺式或反式-4-取代的-4-氨基环己基醇需要长的合成序列，并且不适合按比例放大。在过去的十年中，酮还原酶（KREDs）已经成为一种从前手性酮制备手性仲醇的有效方法。本文介绍了通过酮还原酶转化法在公斤级制备顺式-烯丙基N-（4-羟基-1-甲基-环己基）氨基甲酸酯（6a）的非对映选择性的方法。该方法还适用于一组不同的类似环状酮。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00048

文献信息

• ETHANEDIAMINE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190270739A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to ethanediamine-heterocycle compounds that are able to act as inhibitors of PRMTs (protein arginine methyltransferases) for treating cancer and other diseases mediated by PRMTs.

  本发明涉及乙二胺-杂环化合物，能够作为PRMTs（蛋白精氨酸甲基转移酶）的抑制剂，用于治疗由PRMTs介导的癌症和其他疾病。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• A short total synthesis of (±)-mersicarpine <i>via</i> visible light-induced cascade photooxygenation
  作者：Mario Frahm、Alice Voss、Malte Brasholz

  DOI：10.1039/d2cc01316a

  日期：——

  A short total synthesis of the Kopsia alkaloid (±)-mersicarpine is presented. As the key step, a visible light-induced catalytic cascade photooxygenation was utilized, to convert a 3,3-disubstituted tetrahydrocarbazole intermediate, in one step, into a perhydropyrido[1,2-a]indole dione as the immediate precursor to the natural product. The synthesis of mersicarpine was achieved with an overall yield

  介绍了Kopsia生物碱 (±)-mersicarpine的简短全合成。作为关键步骤，利用可见光诱导的催化级联光氧化，一步将 3,3-二取代四氢咔唑中间体转化为全氢吡啶并[1,2- a ]吲哚二酮作为天然产物的直接前体。产品。mersicarpine 的合成经过 13 个步骤以 12% 的总产率实现。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20120309698A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。