双十八烷基二甲基溴化铵 | 3700-67-2

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双十八烷基二甲基溴化铵
• 中文别名: 二甲基二(十八烷基)溴化铵；溴化双十八烷基二甲基铵
• 英文名称: dimethyldioctadecylammonium bromide
• 英文别名: dioctadecyldimethylammonium bromide；DODAB；DDAB；DODA*Br；N,N-distearyl-N,N-dimethylammonium bromide；dimethyl(dioctadecyl)azanium;bromide
• CAS: 3700-67-2
• 化学式: Br*C₃₈H₈₀N
• 分子量: 630.964
• InChiKey: PSLWZOIUBRXAQW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~160 °C
• 密度：
  1.047
• 溶解度：
  氯仿（轻微溶解），乙酸乙酯（轻微溶解，加热），己烷（轻微溶解，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途：可用作抗静电剂、缓蚀剂和纤维柔软剂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双十八烷基二甲基溴化铵 在 ion-exchange resin AG₂-X (20-50 mesh) 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 双十八烷基二甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  冷冻囊泡中的十二烷基硬脂酸自旋探针的电子自旋回波调制研究：自旋探针与水-d2的相互作用和胆固醇添加的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100341a075
• 作为产物：
  描述：

  dioctadecyl dimethylammonium hydroxide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 双十八烷基二甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  盐存在下二硬脂基二甲基铵聚合电解质溶液的多组分扩散：氯化钠的耦合运输

  摘要：

  在没有盐和存在盐的情况下，已经使用灵敏的电导方法确定氯化二硬脂基二甲基氯化铵，溴化物和氢氧化物（DSDMACl，DSDMABr和DSDMAOH）的二元和三元扩散系数。在25°C的临界胶束浓度（CMC）之上和之下进行实验，盐的浓度（如果存在）为0.015 M NaX（X = Cl，OH，Br）。实验表明，DSDMA的氯化物，溴化物，尤其是氢氧化物的扩散分别引起NaCl，NaBr和NaOH并发流动。同样，在NaCl存在下DSDMAX的扩散会驱动DSDMAC1或DSDMAOH的逆向传输。在pH 7.5和离子强度为0.015 M的情况下，每摩尔扩散DSDMACl（N agg＝ 72，α＝ 0.15）共运输9.0mol的NaCl。但是，随着溶液pH值接近5.2，NaCl的耦合流减少，在pH 4.5时几乎为零。在pH 7.5下扩散DSDMAOH的相应值为约120mol的NaCl。在pH 6.5时，只有10

  DOI：

  10.1021/jp960119n
• 作为试剂：
  描述：

  十二醛 、 苄异腈 、 苯甲酸 在 双十八烷基二甲基溴化铵 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-(benzylamino)-1-oxotridecan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Passerini reactions in an aqueous vesicle system

  摘要：

  在不同类型的表面活性剂存在下，研究了在水溶液中由羧酸、醛和异氰酸酯形成α-酰氧基羧酰胺（Passerini反应）的过程。

  DOI：

  10.1039/c5ra22258c

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Method of producing lipid complexed camptothecin-carboxylate
  申请人：MediGene Oncology GmbH

  公开号：EP1547582A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  A method for producing a cationic lipid complex comprising a camptothecin drug with enhanced physical and chemical stability, cationic lipid complexes obtainable by this method and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  揭示了一种生产含有紫杉醇药物的阳离子脂质复合物的方法，该方法具有增强的物理和化学稳定性，以及可通过该方法获得的阳离子脂质复合物和其药用组合物。
• Loading of a camptothecin drug into colloidal nanoparticles
  申请人：MediGene Oncology GmbH

  公开号：EP1547580A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention relates to an improved method of producing a colloidal nanoparticulate preparation comprising a camptothecin drug in its carboxylate form, a kit and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种改进的制备含有羧酸形式的紫杉醇类药物的胶体纳米粒制剂的方法，以及一个试剂盒和一种药物组合物。
• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• [EN] NUCLEIC ACID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRANSLATE BIO MA INC

  公开号：WO2018013525A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are conjugates comprising targeting moieties such as sugars, folates and cell-penetrating peptides, which can be used for the improved delivery of agents (e.g., nucleic acids, such as oligonucleotides or mRNAs, or other agents) to cells. The invention provides conjugates and compounds comprising targeting moieties, methods for preparing the same, and intermediates useful in their preparation. In another aspect, the present invention provides formulations (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the targetting moiety-containing conjugates and compounds. The present invention also provides methods for delivering agents (e.g., nucleic acids such as oligonucleotides or mRNAs) to a cell, methods for treating and/or preventing a disease or condition in a subject, and methods for modulating gene expression in a cell or a subject. Further, provided herein are kits comprising the conjugates, or formulations thereof; and kits for the preparation of conjugates described herein.

  本文提供了包含靶向基团的共轭物，如糖类、叶酸和穿膜肽，可用于改善药物（例如核酸，如寡核苷酸或mRNA，或其他药物）对细胞的传递。该发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物，以及其制备方法和制备过程中有用的中间体。另一方面，本发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物的配方（例如，药物组合物）。本发明还提供了将药物（例如核酸，如寡核苷酸或mRNA）传递至细胞的方法，用于治疗和/或预防受试者疾病或状况的方法，以及用于调节细胞或受试者基因表达的方法。此外，本文提供了包含这些共轭物或其配方的试剂盒；以及用于制备本文所述共轭物的试剂盒。

表征谱图