4-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-Prop-1-ynylphenyl)morpholine；4-(4-prop-1-ynylphenyl)morpholine
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: KQDVAHOUEVMTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methanol 、 4-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)morpholine 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 4-硝基苯磺酸 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-芳基丙炔和醇的非对映和对映选择性钌催化 CC 偶联：炔烃作为手性烯丙基金属前体在羰基抗 (α-芳基) 烯丙基化中的作用

  摘要：

  高度易处理的 1-aryl-1-propynes，很容易通过 Sonogashira 偶联获得，在钌-JOSIPHOS 催化的抗非对映和对映选择性醛（α-芳基）烯丙基化与伯脂肪族或苄醇亲电子试剂中用作手性烯丙基金属亲核试剂。该方法能够收敛构建同烯丙基sec-带有叔苄基立体中心的苯乙醇。芳基磺酸添加剂的空间和电子特性均被证明有助于形成更具选择性和生产性的碘化物结合的钌催化剂的效率。正如同位素标记研究所证实的那样，双重催化过程是有效的，其中炔烃到丙二烯异构化之后是丙二烯-羰基通过氢自动转移进行还原偶联。观察到从这两个离散的催化事件中产生的氢化钌的交叉。该方法的实用性通过将选定的反应产物转化为相应的苯乙胺和新木脂素天然产物 (-)-山楂 A-D 的首次全合成来说明。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12242
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-碘苯基)吗啉 、 丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基丙炔和醇的非对映和对映选择性钌催化 CC 偶联：炔烃作为手性烯丙基金属前体在羰基抗 (α-芳基) 烯丙基化中的作用

  摘要：

  高度易处理的 1-aryl-1-propynes，很容易通过 Sonogashira 偶联获得，在钌-JOSIPHOS 催化的抗非对映和对映选择性醛（α-芳基）烯丙基化与伯脂肪族或苄醇亲电子试剂中用作手性烯丙基金属亲核试剂。该方法能够收敛构建同烯丙基sec-带有叔苄基立体中心的苯乙醇。芳基磺酸添加剂的空间和电子特性均被证明有助于形成更具选择性和生产性的碘化物结合的钌催化剂的效率。正如同位素标记研究所证实的那样，双重催化过程是有效的，其中炔烃到丙二烯异构化之后是丙二烯-羰基通过氢自动转移进行还原偶联。观察到从这两个离散的催化事件中产生的氢化钌的交叉。该方法的实用性通过将选定的反应产物转化为相应的苯乙胺和新木脂素天然产物 (-)-山楂 A-D 的首次全合成来说明。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12242

文献信息

• Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
  申请人：Massachussetts Institute of Technology

  公开号：EP1354887B1

  公开（公告）日：2007-04-25