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(2-(ethylsulfonyl)propan-2-yl)benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-(ethylsulfonyl)propan-2-yl)benzene
英文别名
2-Ethylsulfonylpropan-2-ylbenzene
(2-(ethylsulfonyl)propan-2-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C11H16O2S
mdl
——
分子量
212.313
InChiKey
DGSICXIVEFJZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alpha,alpha-二甲基苯乙酸4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (2-(ethylsulfonyl)propan-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    连二亚硫酸钠介导的脱羧磺酰化:容易获得叔砜。
    摘要:
    建立了氧化还原活性酯(N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯),连二亚硫酸钠和亲电试剂的直接多组分脱羧交叉偶联,以构建体积庞大的砜。无机盐连二亚硫酸钠不仅用作二氧化硫源,而且还用作脱羧的有效自由基引发剂。值得注意的是,具有多种杂原子和敏感官能团的各种天然丰富的羧酸和人工制备的含羧基药物成功地进行了这种脱羧磺酰化反应,从而提供了体积庞大的叔砜。机理研究进一步表明,脱羧是决定速率的步骤,是在连二亚硫酸钠的帮助下通过单电子转移(SET)过程发生的。
    DOI:
    10.1002/anie.202001589
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文献信息

  • 一种大位阻烷基-烷基砜类化合物及其合成方 法和应用
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN111377838B
    公开(公告)日:2021-10-15
    本发明属于有机化合物合成及应用技术领域,公开了一种如式(4)所示的大位阻烷基‑烷基砜类化合物及其合成方法,以羧酸衍生的氧化还原酯、还原性二氧化硫源以及烷基亲电试剂为原料,三组分一锅法得到一系列大位阻的烷基‑烷基砜类化合物。本发明合成方法原料来源广泛、廉价易得;反应操作简单;官能团耐受性强;该反应中还原性二氧化硫源的使用避免了额外当量金属还原试剂的加入,经济实用,避免了对环境的废金属污染。本发明还公开了所述烷基‑烷基砜类化合物在制备药物、农药、有机光电材料等中的应用。本发明具有较强的实用价值和广泛的应用前景。
  • Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20070042968A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • US8067379B2
    申请人:——
    公开号:US8067379B2
    公开(公告)日:2011-11-29
  • Sodium Dithionite‐Mediated Decarboxylative Sulfonylation: Facile Access to Tertiary Sulfones
    作者:Yaping Li、Shihao Chen、Ming Wang、Xuefeng Jiang
    DOI:10.1002/anie.202001589
    日期:2020.6.2
    A straightforward multicomponent decarboxylative cross coupling of redox-active esters (N-hydroxyphthalimide ester), sodium dithionite, and electrophiles was established to construct sterically bulky sulfones. The inorganic salt sodium dithionite not only served as the sulfur dioxide source, but also acted as an efficient radical initiator for the decarboxylation. Notably, diverse naturally abundant
    建立了氧化还原活性酯(N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯),连二亚硫酸钠和亲电试剂的直接多组分脱羧交叉偶联,以构建体积庞大的砜。无机盐连二亚硫酸钠不仅用作二氧化硫源,而且还用作脱羧的有效自由基引发剂。值得注意的是,具有多种杂原子和敏感官能团的各种天然丰富的羧酸和人工制备的含羧基药物成功地进行了这种脱羧磺酰化反应,从而提供了体积庞大的叔砜。机理研究进一步表明,脱羧是决定速率的步骤,是在连二亚硫酸钠的帮助下通过单电子转移(SET)过程发生的。
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