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2,6-di(prop-1-yn-1-yl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di(prop-1-yn-1-yl)pyridine
英文别名
2,6-Bis(prop-1-ynyl)pyridine
2,6-di(prop-1-yn-1-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H9N
mdl
——
分子量
155.199
InChiKey
IFJNBHUMGCJJAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(prop-1-yn-1-yl)pyridine四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    气相和非质子溶剂中伦敦色散的补偿。
    摘要:
    近年来,伦敦分散体对于少于200个原子的分子的结构和稳定性的重要性已经确立,但由于持续缺乏合适的实验数据,对定量的理解仍主要基于计算。我们在此报告了质子结合的二聚体解离中伦敦色散补偿的综合计算和实验研究,结果表明,极性和非极性非质子溶剂中的总补偿在很大范围内都具有很大的不变性。此外,我们发现在典型的实验温度下,溶剂补偿(约40%至80%)比气相补偿(约0%至40%)在很大程度上占优势。
    DOI:
    10.1002/anie.201905436
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶丙炔copper(l) iodide四(三苯基膦)钯二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 以82%的产率得到2,6-di(prop-1-yn-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    气相和非质子溶剂中伦敦色散的补偿。
    摘要:
    近年来,伦敦分散体对于少于200个原子的分子的结构和稳定性的重要性已经确立,但由于持续缺乏合适的实验数据,对定量的理解仍主要基于计算。我们在此报告了质子结合的二聚体解离中伦敦色散补偿的综合计算和实验研究,结果表明,极性和非极性非质子溶剂中的总补偿在很大范围内都具有很大的不变性。此外,我们发现在典型的实验温度下,溶剂补偿(约40%至80%)比气相补偿(约0%至40%)在很大程度上占优势。
    DOI:
    10.1002/anie.201905436
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文献信息

  • Tryptase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040067943A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    Compounds of the formula (I), in which M is a central building block selected from the group below in which Al, A2, K1 and K2 are as defined in the description, are novel effective tryptase inhibitors.
    式(I)的化合物,其中M是从以下组中选择的中心构建块,其中Al,A2,K1和K2如描述中所定义,是新颖有效的胰蛋白酶抑制剂。
  • TRYPTASE INHIBITORS
    申请人:Altana Pharma AG
    公开号:EP1368317B1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • US7060716B2
    申请人:——
    公开号:US7060716B2
    公开(公告)日:2006-06-13
  • [EN] TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTASE
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB
    公开号:WO2002066430A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Compounds of the formula (I), in which M is a central building block selected from the group below in which A1, A2, K1 and K2 are as defined in the description, are novel effective tryptase inhibitors.
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