3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• 分子量: 260.683
• InChiKey: CVCDGVMGVIDTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有氧杂/噻二唑基，吡唑基部分和吡唑并[4,3- d ]-嘧啶衍生物的新型吡唑衍生物作为潜在的抗微生物剂和抗癌剂

  摘要：

  一系列的[4-氨基-3-（4-氯苯基）-1 H-吡唑-5-基]（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-甲酮和6-氨基-3- （4-氯苯基）-5-甲基-1,6-二氢-7 H-吡唑并[4,3 - d ]-嘧啶-7-是由乙基4-氨基-3-（4-氯苯基）-合成的吡唑-5-羧酸盐。通过IR，1 H NMR，13 CNMR，质谱和元素分析对新合成的化合物进行表征。评价化合物的体外抗微生物和抗癌活性。在合成的化合物中，化合物7a，b和15与参考药物阿霉素相比，具有更高的抗癌活性。大多数新合成的化合物都具有良好的抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.117
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one
  参考文献：
  名称：

  具有氧杂/噻二唑基，吡唑基部分和吡唑并[4,3- d ]-嘧啶衍生物的新型吡唑衍生物作为潜在的抗微生物剂和抗癌剂

  摘要：

  一系列的[4-氨基-3-（4-氯苯基）-1 H-吡唑-5-基]（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-甲酮和6-氨基-3- （4-氯苯基）-5-甲基-1,6-二氢-7 H-吡唑并[4,3 - d ]-嘧啶-7-是由乙基4-氨基-3-（4-氯苯基）-合成的吡唑-5-羧酸盐。通过IR，1 H NMR，13 CNMR，质谱和元素分析对新合成的化合物进行表征。评价化合物的体外抗微生物和抗癌活性。在合成的化合物中，化合物7a，b和15与参考药物阿霉素相比，具有更高的抗癌活性。大多数新合成的化合物都具有良好的抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.117

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of N- Pyrazolyl Derivatives and Pyrazolopyrimidine Bearing a Biologically Active Sulfonamide Moiety as Potential Antimicrobial Agent
  作者：Hend Hafez、Abdel-Rhman El-Gazzar

  DOI：10.3390/molecules21091156

  日期：——

  A series of novel pyrazole-5-carboxylate containing N-triazole derivatives 3,4; different heterocyclic amines 7a-b and 10a-b; pyrazolo[4,3-d]pyrimidine containing sulfa drugs 14a,b; and oxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives 17, 19, 21 has been synthesized. The structure of the newly synthesized compounds was elucidated on the basis of analytical and spectral analyses. All compounds have been screened

  一系列含有N-三唑衍生物3,4的新颖的吡唑-5-羧酸盐；不同的杂环胺7a-b和10a-b；含吡唑并[4，3-d]嘧啶的磺胺药物14a，b；合成了吡唑并[4，3-d]嘧啶衍生物17、19、21。在分析和光谱分析的基础上阐明了新合成化合物的结构。筛选了所有化合物对三种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及三种真菌的体外抗菌活性。结果表明，化合物14b和17对所有细菌菌株的抗菌作用均强于参比药物头孢噻肟。此外化合物4、7b，