1-(pyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(pyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Pyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-pyrimidin-5-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: LAAIRUCKUORICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以42.6%的产率得到tert-butyl [1-(pyrimidin-5-yl)cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME VANINE-1

  摘要：

  揭示了具有规范中定义的Formula (I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2016193844A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 1-(pyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME VANINE-1

  摘要：

  揭示了具有规范中定义的Formula (I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2016193844A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME<br/>[FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018011681A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10308615B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物的结构为 的结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Pyrimidine carboxamides as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10906888B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物具有说明书中定义的 (I) 结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Discovery of a Series of Pyrimidine Carboxamides as Inhibitors of Vanin-1
  作者：Agustin Casimiro-Garcia、Christophe Allais、Agnes Brennan、Chulho Choi、Gabriela Dower、Kathleen A. Farley、Margaret Fleming、Andrew Flick、Richard K. Frisbie、Justin Hall、David Hepworth、Hannah Jones、John D. Knafels、Steve Kortum、Frank E. Lovering、John P. Mathias、Sashi Mohan、Paul M. Morgan、Chuenlei Parng、Kevin Parris、Nick Pullen、Franklin Schlerman、John Stansfield、Joseph W. Strohbach、Felix F. Vajdos、Fabien Vincent、Hong Wang、Xiaolun Wang、Robert Webster、Stephen W. Wright

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01849

  日期：2022.1.13
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3303303A1

  公开（公告）日：2018-04-11