4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: OJYHHDDPFZXRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone 在 iron(III) chloride 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以18.7%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  从植物烷氧基苯轻松合成天然烷氧基萘类似物

  摘要：

  通过一种有效的方法合成了具有生物活性的天然烷氧基萘吡喃蒽D的类似物。起始植物烯丙基烷氧基苯（1）可容易地从树，莳萝和欧芹的植物精油中获得。在表型海胆胚胎试验中，目标1-芳基烷氧基萘（5）表现出抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b01007
• 作为产物：
  描述：

  黄樟素 在 氢气 、 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  从植物烷氧基苯轻松合成天然烷氧基萘类似物

  摘要：

  通过一种有效的方法合成了具有生物活性的天然烷氧基萘吡喃蒽D的类似物。起始植物烯丙基烷氧基苯（1）可容易地从树，莳萝和欧芹的植物精油中获得。在表型海胆胚胎试验中，目标1-芳基烷氧基萘（5）表现出抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b01007