N-{2-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}-N',N'-dibutylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}-N',N'-dibutylurea
• 英文别名: 3-[2-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethyl]-1,1-dibutylurea
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄OS
• 分子量: 374.55
• InChiKey: MSEDCKOHZCIVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}-N',N'-dibutylurea 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (183 mg, 49% yield)的产率得到tert-Butyl N-{4-{4-{2-{{(dibutylamino)carbonyl}amino}ethyl}phenyl}-2-thiazolyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using

  摘要：

  本发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶酶复合物来抑制疱疹病毒复制并治疗哺乳动物的疱疹感染的方法。本发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶酶复合物的噻唑苯基衍生物以及包含噻唑苯基衍生物的制药组合物，以及使用和制备噻唑苯基衍生物的方法。

  公开号：

  US06057451A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-{2-{4-(amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}carbamate 、 二正丁胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到N-{2-{4-(2-amino-4-thiazolyl)phenyl}ethyl}-N',N'-dibutylurea
  参考文献：
  名称：

  Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using

  摘要：

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。

  公开号：

  US06057451A1

文献信息

• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02
• Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06057451A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。