2-(2-(tert-butoxy)ethylthio)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxy)ethylthio)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]ethylsulfanyl]ethanol；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethylsulfanyl]ethanol
• 化学式: C₈H₁₈O₂S
• 分子量: 178.296
• InChiKey: GTUZDWVOVNSZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxy)ethylthio)ethanol 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-{[2-(2-tert-butoxy-ethylsulfanyl)-ethoxy]-hydroxy-phosphoryloxy}-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of peptides containing a phosphoserine - sulfur mustard adduct

  摘要：

  Solid phase synthesis of peptides containing a serine thiodiglycol phosphate residue has been achieved by following a global on-resin phosphorylation strategy with a functionalized benzyl phosphoramidite. To preclude cleavage of the acid labile thiodiglycol phosphate ester during deprotection, the thioether functionality was temporarily protected as a sulfoxide. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00357-5
• 作为产物：
  描述：

  硫二甘醇 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 以15%的产率得到2-(2-(tert-butoxy)ethylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of different glutathione–sulfur mustard adducts of verified and potential biomarkers

  摘要：

  最近，在体外观察到了化学剂硫芥子气（SM）与谷胱甘肽（GSH）之间的几种加合物。我们报告了合成不同观察到的和潜在的GSH-SM生物加合物，作为分析研究的参考材料。

  DOI：

  10.1039/c8ra03360a