(1-diethylphosphino-2-diphenylphosphino)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-diethylphosphino-2-diphenylphosphino)ethane
• 英文别名: 2-Diethylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₁₈H₂₄P₂
• 分子量: 302.336
• InChiKey: XALVAYMJAXKKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-diethylphosphino-2-diphenylphosphino)ethane 在 tin(ll) chloride 、 三氯化磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,1-Diethyl-3,3-diphenyl-1lambda5,2-diphospha-3-phosphoniacyclopentene
  参考文献：
  名称：

  环三phosph离子的铂（II）配合物：31 P NMR光谱和计算研究

  摘要：

  环三离子的第一过渡金属络合物已通过31 P NMR光谱法明确鉴定。配体经由中心磷原子配位至铂（II），但是仅当至少一个外部磷原子具有非芳族取代基时才如此。取决于系统，形成反式（动力学反应产物）和/或顺式（热力学反应产物）配合物。的1个Ĵ之间的耦合常数195的Pt和CTI（P的中心磷原子甲）是小两个顺式和反式异构体，900和1300赫兹之间，而在这些配合其他膦从铂衍生（II）起始物料显示正常1 JPtP值。这些结果表明，在整个带正电的配体与铂（II）阳离子之间可能存在长的P–Pt键。包括预测的CTI及其Pt（II）配合物的31 P NMR位移在内的计算在很大程度上支持了我们的实验结果。

  DOI：

  10.1021/ic3011663

文献信息

• Synthesis and Hydride Transfer Reactions of Cobalt and Nickel Hydride Complexes to BX₃ Compounds
  作者：Michael T. Mock、Robert G. Potter、Molly J. O’Hagan、Donald M. Camaioni、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ic200857x

  日期：2011.12.5

  follow from a reduction of multiple B–SPh bonds and a loss of dmpe ligands from cobalt. Reactions between HCo(dmpe)2 and B(SPh)3 in the presence of triethylamine result in the formation of Et3N–BH2SPh and Et3N–BH3 with no loss of a dmpe ligand. Reactions of the cationic complex [HNi(dmpe)2]+ with B(SPh)3 under analogous conditions give Et3N–BH2SPh as the final product along with the nickel–thiolate complex

  H 2气体的杂化裂解可以生成许多过渡金属配合物的氢化物，因此它们为氨硼烷的再生提供了使用主族氢化物的替代方法，氨硼烷是一种已被广泛研究用于储氢应用的化合物。以前，我们报道了HRh（dmpe）2（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基乙烷））能够还原各种氢化物亲和力（HA）大于或等于BEt 3的HA的BX 3化合物。这项研究检查了较便宜的钴和氢化镍配合物HCo（dmpe）2和[HNi（dmpe）2 ] +形成B–H键的反应性。氢化物供体能力（ΔHCo（dmpe）2和[HNi（dmpe）2 ] +的G H – °）以预先确定的比例放置在乙腈中，该乙腈与计算得出的BX 3化合物的HA相互参照。收集的数据指导我们选择BX 3化合物进行研究，并帮助我们分析了决定氢化物转移有利性的因素。观察到HCo（dmpe）2将H –转移至X = H，OC 6 F 5和SPh的BX 3化合物。与B（SPh）3的反应伴随有dmpe-（BH
• Structural and31P NMR solution studies on some cyclic triphosphenium ions and their 2-arsa-analogues
  作者：Rachel J. Barnham、Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon、Andr�s E. Goeta、Judith A. K. Howard、Horst Puschmann

  DOI：10.1002/hc.1077

  日期：——

  Several new cyclic triphosphenium ions and their 2-arsa-analogues have been identified in solution by 31P NMR spectroscopy. The crystal and molecular structures of the cations 1a,b, as their hexachlorostannate (IV) salts have shown that the five membered heterocyclic rings are planar, whereas the cation 9b as its diphosphanedioxide-bis[pentachlorostannate(IV)] salt is nonplanar, like its saturated

  已通过 31 P NMR 光谱在溶液中鉴定了几种新的环状三磷鎓离子及其 2-arsa-类似物。阳离子 1a,b 作为其六氯锡酸盐 (IV) 盐的晶体和分子结构表明五元杂环是平面的，而阳离子 9b 作为其二膦二氧化物-双 [五氯锡酸盐 (IV)] 盐是非平面的，如它的饱和磷对应物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:501–510, 2001
• Antitumor pharmaceutical compositions and compounds for treating tumors employing (alpha-omega-bis(disubstitutedphosphino)-hydrocarbon) digold(I), digold(III), disilver(I), and dicopper(I) derivatives
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0151046A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  Pharmaceutical compositions and compounds for treating tumors by administering an effective tumor cell growth-inhibiting amount of a [a, ω-bis (disubstituted phosphino)hydrocarbon] digold(I), digold(III), disilver(I) or dicop- per(I) derivative to an animal afflicted by such tumor cells, are described.

  本文描述了通过向患有肿瘤细胞的动物施用有效抑制肿瘤细胞生长的[a, ω-双（二取代膦）烃]二金（I）、二金（III）、二银（I）或二过（I）衍生物来治疗肿瘤的药物组合物和化合物。
• Ihmels, Klaus; Rehder, Dieter, Organometallics, 1985, vol. 4, # 8, p. 1334 - 1340
  作者：Ihmels, Klaus、Rehder, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Berners-Price, Susan J.; Sadler, Peter J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 21, p. 3822 - 3827
  作者：Berners-Price, Susan J.、Sadler, Peter J.

  DOI：——

  日期：——