methyl N-(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: MVUCPFWYUFEQPR-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸甲酯 、 (E)-3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl N-(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND INSECTICIDAL ACTIVITY OF NOVEL ACRYLONITRILE DERIVATIVES

  摘要：

  (E)-3-安息香基团-O-亚硝基-2-丙二烯酰基-1,2-二氯乙二烯酸氯化物和亚硝基氯化物(1b和c)在亲核取代反应中表现良好，分别与尿酸和硫尿酸衍生物结合，生成了单取代或双取代产物(4、8、2和5)，此外还生成了外加其他环状产物(3和6)。使用如o-苯氧基二胺这样的二取代试剂，预期生成了双取代产物12和13，而使用2-氨基苯酚则生成了两种单取代产物的混合物15和16。

  DOI：

  10.1080/10426509608046408

文献信息

• SYNTHESIS AND INSECTICIDAL ACTIVITY OF NOVEL ACRYLONITRILE DERIVATIVES
  作者：Sayed Ahmed Shiba

  DOI：10.1080/10426509608046408

  日期：1996.7.1

  (E)-3-p-Anisyl-2-cyano-2-propenoyl chloride and/or azide (1b and c) underwent successful nucleophilic displacement reactions, with urea and thiourea derivatives to give the mono- or di- displacement products (4, 8, 2 and 5) respectively, beside other cyclic products (3 and 6); with aromatic binucleophilies e.g. o-phenylene diamine, the expected di-displacement products (12 and 13) were obtained while with 2-aminophenol a mixture of two mono-displacement products (15 and 16) were isolated.

  (E)-3-安息香基团-O-亚硝基-2-丙二烯酰基-1,2-二氯乙二烯酸氯化物和亚硝基氯化物(1b和c)在亲核取代反应中表现良好，分别与尿酸和硫尿酸衍生物结合，生成了单取代或双取代产物(4、8、2和5)，此外还生成了外加其他环状产物(3和6)。使用如o-苯氧基二胺这样的二取代试剂，预期生成了双取代产物12和13，而使用2-氨基苯酚则生成了两种单取代产物的混合物15和16。