lithium (1Z)-4-ethoxy-3,4-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-1-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: lithium (1Z)-4-ethoxy-3,4-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-1-olate
• 英文别名: lithium;(Z)-4-ethoxy-3,4-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-1-olate
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃O₄*Li
• 分子量: 294.156
• InChiKey: IBTUGURWWHGUCE-VEZAGKLZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (1Z)-4-ethoxy-3,4-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-1-olate 、 3-氯苯肼盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 pentane diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以528 mg (1.5 mmol, 62% yield of theory) of product are obtained的产率得到ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLAMIDES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡唑酰胺，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人类和/或动物的逆转录病毒疾病。

  公开号：

  US20110172207A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 间三氟甲基苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到lithium (1Z)-4-ethoxy-3,4-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLAMIDES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡唑酰胺，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110172207A1

文献信息

• SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20110124618A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel substituted (pyrazolylcarbonyl)imidazolidinones, methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代(吡唑基甲酰)咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• (PYRAZOLYL-CARBONYL) IMIDAZOLIDINONE-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG RETROVIRALER ERKRANKUNGEN
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2254885A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US8399682B2
  申请人：——

  公开号：US8399682B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [DE] (PYRAZOLYL-CARBONYL) IMIDAZOLIDINONE-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG RETROVIRALER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] (PYRAZOLYL CARBONYL)IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PYRAZOLYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RÉTROVIRALES
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2009115213A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte (Pyrazolyl-carbonyl)imidazolidinone (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von retroviralen Erkrankungen, bei Menschen und/oder Tieren.
• SUBSTITUTED PYRAZOLAMIDES AND THEIR USE
  申请人：SCHOHE-LOOP Rudolf

  公开号：US20110172207A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to novel substituted pyrazolamides, methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代吡唑酰胺，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。