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2,6-dicarboxyl-γ-pyrone
2,6-dicarboxyl-γ-pyrone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dicarboxyl-γ-pyrone
英文别名
4-hydroxy-4H-pyran-2,6-dicarboxylic acid
CAS
——
化学式
C
7
H
6
O
6
mdl
——
分子量
186.121
InChiKey
MQGYNGUFIZWPSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-dicarboxyl-γ-pyrone
在
ammonium hydroxide
、
五溴化磷
作用下, 反应 48.0h, 生成
4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide
参考文献:
名称:
一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法,其结构式如下:本发明以商业化的草酸二乙酯和丙酮为起始原料,通过与硼酸频哪醇酯类化合物发生了Suzuki偶联反应,合成了一种手性修饰的三联吡啶双齿配体。本发明的合成方法操作简单,所用原料廉价易得。三联吡啶类化合物可以作为三齿配体与多种过渡金属及稀土金属离子形成稳定的络合物,并且该类络合物具有良好的催化性能和特殊的氧化还原,光物理性质等,而应用于材料科学,生命科学,超分子自组装,分子催化,DNA芯片等领域。
公开号:
CN110627772A
作为产物:
描述:
草酸二乙酯
、
丙酮
在
sodium ethanolate
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 97.0h, 以55.3%的产率得到2,6-dicarboxyl-γ-pyrone
参考文献:
名称:
一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法,其结构式如下:本发明以商业化的草酸二乙酯和丙酮为起始原料,通过与硼酸频哪醇酯类化合物发生了Suzuki偶联反应,合成了一种手性修饰的三联吡啶双齿配体。本发明的合成方法操作简单,所用原料廉价易得。三联吡啶类化合物可以作为三齿配体与多种过渡金属及稀土金属离子形成稳定的络合物,并且该类络合物具有良好的催化性能和特殊的氧化还原,光物理性质等,而应用于材料科学,生命科学,超分子自组装,分子催化,DNA芯片等领域。
公开号:
CN110627772A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Electron spin resonance study of the photoreduction and organometallic adducts of some substituted γ-pyrones
作者:
Babatunde B. Adeleke
DOI:
10.1016/0584-8539(85)80056-8
日期:
1985.1
一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法
申请人:
郑州大学
公开号:
CN110627772A
公开(公告)日:
2019-12-31
本发明公开了一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法,其结构式如下:本发明以商业化的草酸二乙酯和丙酮为起始原料,通过与硼酸频哪醇酯类化合物发生了Suzuki偶联反应,合成了一种手性修饰的三联吡啶双齿配体。本发明的合成方法操作简单,所用原料廉价易得。三联吡啶类化合物可以作为三齿配体与多种过渡金属及稀土金属离子形成稳定的络合物,并且该类络合物具有良好的催化性能和特殊的氧化还原,光物理性质等,而应用于材料科学,生命科学,超分子自组装,分子催化,DNA芯片等领域。
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