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3-O-allyloxycarbonylsucrose

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-allyloxycarbonylsucrose
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] prop-2-enyl carbonate
3-O-allyloxycarbonylsucrose化学式
CAS
——
化学式
C16H26O13
mdl
——
分子量
426.375
InChiKey
WDFNZZYPFKZGQZ-HMGPGDEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    205
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸烯丙酯蔗糖4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 [(2R,3S,4S,5S)-4-hydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-3-yl] prop-2-enyl carbonate 、 [(2R,3S,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl prop-2-enyl carbonate 、 3-O-allyloxycarbonylsucrose
    参考文献:
    名称:
    Wernicke, Angelika; Belniak, Stanislaw; Thevenet, Sophie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1179 - 1181
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Esterification of unprotected sucrose with acid chlorides in aqueous medium: kinetic reactivity versus acyl- or alkyloxycarbonyl-group migrations
    作者:Sophie Thévenet、Angelika Wernicke、Stanislaw Belniak、Gérard Descotes、Alain Bouchu、Yves Queneau
    DOI:10.1016/s0008-6215(99)00079-8
    日期:1999.5
    between formation, migration and hydrolysis of sucrose mono-esters and -carbonates confirmed that the pre-eminent reactivity of some secondary positions persists in aqueous medium, and in particular, OH-2, even though fast subsequent migrations finally enrich the mixture in compounds substituted at the primary positions. The reaction was also shown to depend strongly on the starting sucrose concentration
    摘要对蔗糖单酯和碳酸酯的形成,迁移和水解之间竞争的研究证实,即使在随后的快速迁移中,某些次要位置的反应仍在水性介质(尤其是OH-2)中持续存在。使混合物中的主要位置取代的化合物富集。与较小的链相比,在疏水性酰化剂的情况下,该反应还显示出强烈依赖于起始蔗糖的浓度,从而提供了更高的取代衍生物。
  • Wernicke, Angelika; Belniak, Stanislaw; Thevenet, Sophie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1179 - 1181
    作者:Wernicke, Angelika、Belniak, Stanislaw、Thevenet, Sophie、Descotes, Gerard、Bouchu, Alain、Queneau, Yves
    DOI:——
    日期:——
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