1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₆
• 分子量: 475.517
• InChiKey: ONLKIHRRWBANPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 生成 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PETERSEN, UWE;GROHE, KLAUS;ZEILER, HANS-JOACHIM;METZGER, KARL GEORG

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-piperazine 、 7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 在 甲醇 、 Methanol;2-methoxyethanol 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.5 g of 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid of melting point 255°-262° (with decomposition) is obtained的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropy

  摘要：

  一种抗菌1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R代表支链或直链丙基或丁基，可选地被羟基或甲氧基取代，未取代的叔丁基，2-甲硫乙基，三氟甲硫乙基，2-三氟甲硫乙基，具有3到6个碳原子的环烷基，具有5到6个碳原子的环烯基，可选地被羟基取代，1,1-二氧代四氢噻吩-3-基，环丙基甲基，1-苯乙基，呋喃甲基，烯丙基或丙炔基，可选地被苯基取代及其药用水合物，酸加盐，金属和胍盐和前药形式。

  公开号：

  US04806539A1

文献信息

• PETERSEN, UWE;GROHE, KLAUS;ZEILER, HANS-JOACHIM;METZGER, KARL GEORG
  作者：PETERSEN, UWE、GROHE, KLAUS、ZEILER, HANS-JOACHIM、METZGER, KARL GEORG

  DOI：——

  日期：——
• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224178B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US4806539A
  申请人：——

  公开号：US4806539A

  公开（公告）日：1989-02-21
• 1-cyclopropy
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04806539A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  An antibacterial 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4- dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid of the formula ##STR1## in which R represents branched or straight-chain propyl or butyl which is optionally substituted by hydroxy or methoxy, unsubstituted tert.-butyl, 2-methylthioethyl, trifluoromethylthiomethyl, 2-trifluoromethylthioethyl, cycloalkyl with 3 to 6 carbon atoms, cycloalkenyl having 5 to 6 carbon atoms optionally substituted by hydroxyl, 1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl, cyclopropylmethyl, 1-phenethyl, furylmethyl, allyl or propargyl optionally substituted by phenyl and their pharmaceutically usable hydrates, acid addition salts, metal and guanidinium salts and prodrug forms.

  一种抗菌的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R代表支链或直链的丙基或丁基，可选地被羟基或甲氧基取代，未取代的叔丁基，2-甲硫基乙基，三氟甲硫基甲基，2-三氟甲硫基乙基，环烷基（碳原子数为3至6），环戊烯基（碳原子数为5至6，可选地被羟基取代），1,1-二氧代四氢噻吩-3-基，环丙基甲基，1-苯乙基，呋喃基甲基，烯丙基或丙炔基，可选地被苯基取代，以及它们的药用水合物、酸盐、金属盐和胍啶盐以及前药形式。